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Nature子刊揭示:为何抗癌药在人体试验中总以失败告终

癌症是严重威胁人类健康的一类常见疾病。近几年,尽管抗肿瘤新药研发取得了丰硕成果,但更多药物却仅仅止步于临床实验,究其根源,缺乏合适的体内和体外平台进行临床前评估是主要障碍。人源肿瘤异种移植(PDX)是一种将来源于患者的肿瘤组织、原代细胞植入免疫缺陷小鼠体内形成的移植肿瘤模型,常被应用于临床前抗癌药物的筛选,且相对于传统的细胞系移植(CDX)模型,PDX模型能

2021-04-14

1000种食物中都存在的这种物质,可能严重损害人体免疫系统!

  人体免疫系统是覆盖全身的防卫网络,是人体的“军队”,时时刻刻保护着机体,抵抗内部变异垃圾及外来病原微生物的侵扰。然而,随着社会的不断进步,食品添加剂的种类也变得越来越纷繁复杂,食物中的许多添加剂被发现竟然具有免疫毒性,可能对免疫系统造成不可逆的伤害。近日,《International Journal of Environmental

2021-05-07

猪A型塞内卡病毒病灭活疫苗获准临床试验

近日,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所宠物疫病防控科技创新团队牵头研发的猪A型塞内卡病毒病灭活疫苗(CH-FuJ株)获得农业农村部兽用生物制品临床试验批件,标志着该疫苗的研发取得标志性进展。塞内卡病毒病是由A型塞内卡病毒引起的一种以猪的口、蹄部出现水泡性损伤为特征的传染疾病。由于对塞内卡病毒病的相关研究还不充分,国内外目前还没有针对性的防治措施,因此疫苗的研

2021-05-14

阿诺医药递交自主研发的口服PD-L1抑制剂AN4005的临床试验申请

2021年5月20日,阿诺医药,一家专注于肿瘤治疗领域的创新型全球生物制药公司,今日宣布已向美国食品药品监督管理局(FDA)递交了其原创新药口服PD-L1抑制剂AN4005的临床试验申请(IND)。阿诺医药将开展此药物安全性和药代动力学评估的临床一期试验,患者入组也将于美国启动。

2021-05-20

Nature子刊:首个用无病毒睡美人基因转移制备的SLAMF7 CAR-T细胞治疗多发性骨髓瘤的人体临床试验

2021年4月22日讯/生物谷BIOON/---基于经过基因改造的嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)的过继性免疫疗法在细胞疗法和基因疗法领域取得重大突破和成功。靶向CD19抗原的CAR-T细胞疗法已被批准用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)和套细胞淋巴瘤,而且靶向几种其他抗原的CAR-T细胞产品正在血液学和肿瘤学领域进行研究

2021-04-22

Nature子刊:试验表明AI引导有助于在常规实践中早期发现心脏疾病

某些类型的心脏疾病可能很难发现,例如无症状的低射血分数,特别是在治疗最有效的早期阶段。心电图AI引导下的低射血分数筛查(EAGLE)试验旨在确定利用心电图数据开发的人工智能(AI)筛查工具是否能改善常规实践中这种病症的诊断。根据发表在《自然—医学》上的研究结果,答案是肯定的。收缩期低射血分数定义为心脏无法在每次跳动时足够强烈地收缩,以从其腔室中抽出至少50%

2021-05-09

新型双特异性蛋白免疫疗法IMC-I190V进入临床试验:重新定向T细胞,清除HBV感染的细胞!

IMC-I190V旨在使免疫系统识别并消除病毒感染的细胞,基于ImmTAV(针对病毒的免疫动员单克隆T细胞受体)技术开发。

2021-05-20

急性白血病国家1类创新靶向药启动II期临床试验

由中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所研究员刘青松药学团队自主研发的针对急性髓系白血病(AML)1.1类创新靶向药物HYML-122,已完成I期临床试验,并举行了临床II期试验启动仪式,标志着HYML-122即将进入临床II期试验阶段。创新靶向药HYML-122Ⅰ期临床总结会暨Ⅱ期启动会召开,安徽省科技厅副厅长李国阳、安徽省卫健委副主任高俊文、安

2021-05-05

Cell Reports:慢性压力如何抑制人体的抗癌能力

2021年4月16日 讯 /生物谷BIOON/ --随着社会的发展,生活节奏的加快,每个人都生活中重重压力之下。众所周知,“压力山大”会损害身体健康,持续的负面情绪或反复暴露于环境压力中而引起的长期压力会带来不利的免疫学后果。多项研究显示,压力还与癌症进展有关,而且增加癌症死亡风险,且与癌症患者的预后较差有关。然而,压力是如何影响免疫机制仍不清楚。

2021-04-15

Science:首个临床实验表明抗衰老化合物NMN可改善人体骨骼肌中的葡萄糖代谢

2021年4月24日讯/生物谷BIOON/---一种称为烟酰胺单核苷酸(nicotinamide mononucleotide, NMN)的天然化合物在啮齿类动物中的显著有益效果已导致日本、中国和美国的几家公司将这种化合物作为膳食补充剂或保健品销售。美国食品药品管理局(FDA)并未授权在膳食补充剂产品上市前对其安全性和有效性进行审查,尽管缺乏证据表明NMN对

2021-04-24