乳腺癌靶向药！美国FDA批准PARP抑制剂Lynparza(利普卓)：辅助治疗BRCAm高危HER2-早期乳腺癌!
Lynparza是第一个获批治疗gBRCAm/HER2-高危早期乳腺癌的靶向辅助疗法，同时是第一个在早期乳腺癌中显示总体生存（OS）益处的PARP抑制剂。
Nature子刊：科学家在乳腺癌中识别出新型保护性机制
来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究识别出了一种能保护机体抵御乳腺肿瘤生长的特殊蛋白，其或与乳腺癌患者较好的预后直接相关，相关研究结果或有望帮助开发出新型疗法来治疗难治性乳腺癌。
乳腺癌靶向药！诺华CDK4/6抑制剂Kisqali报告HR+/HER2-晚期乳腺癌最长中位总生存期：5年(63.9个月)!
这是一线HR+/HER2-晚期乳腺癌女性治疗方面报告的最长生存数据。
乳腺癌治疗新时代，阿贝西利片用于治疗HER2-早期乳腺癌高危患者
乳腺癌已成为全球发病率第一的癌症，据估计，90%的乳腺癌确诊在早期。其中最常见的亚型为HR+, HER2-型，约占乳腺癌患者总数的70%。
靶向HIF-2α或是一种有前景的乳腺癌化疗耐药治疗策略
实体瘤微环境(TME)常以缺氧为特征，可促进乳腺癌细胞(BCS)向乳腺癌干细胞(BCSCs)转化。这种转化对乳腺癌具有治疗抵抗力，限制了临床治疗的益处。低氧诱导的转录因子，包括HIF-2α(也称为epas1)，通过在低氧条件下激活多个转录程序，在调节肿瘤细胞干性方面发挥重要作用。
Nature子刊：亮氨酸tRNA合成酶是乳腺癌的肿瘤抑制因子
癌症因其复杂性和难治性，一直是医学界的一道难以跨越的天堑。癌症的发生与许多因素相关，从分子生物学的角度来看，肿瘤的发生发展都涉及转录组和翻译组的改变，但与转录控制不同，翻译控制在癌症中的研究较少。值得注意的是，转运RNA（tRNA）丰度的增加和氨基酸偶联通常会促进肿瘤发生的增加。近日，美国洛克菲勒大学和加州大学旧金山分校的研究人员在 Nature Cell
Nature：发现潜在治疗乳腺癌、结肠癌和胰腺癌的新型药物组合
在一项新的研究中，来自英国韦尔科姆基金会桑格研究所等研究机构的研究人员利用系统性的药物测试和遗传学分析构建了世界上最大的新型资源，发现了潜在治疗乳腺癌、结肠癌和胰腺癌的新型药物组合，以供进一步研究。他们的分析突出了多种药物组合，它们可能是某些类型难治性癌症的有效疗法。
Cell子刊：复旦团队发现，细菌是“最凶乳腺癌”治疗的新希望
乳腺癌，是女性中最常见的癌症，而在2020年，乳腺癌取代肺癌，已成为全球第一大癌症，WHO国际癌症研究署（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据显示，2020年全球乳腺癌新发病例高达226万例，死亡68万例。在我国，乳腺癌的发病率也在逐年提升，据WHO预测，2020年中国新增乳腺癌病例高达41万。乳腺癌大多预后良好，但是大约15%的乳腺癌为三阴性乳腺
《细胞》子刊：复旦团队发现，肠菌代谢物TMAO能够加强三阴性乳腺癌患者对免疫治疗的反应
红肉中所富含的左旋肉碱，经肠道内某些菌群消化后会产生三甲胺-N-氧化物（TMAO）[3]。而这TMAO，能够抑制血液中胆固醇的降解，使得胆固醇只能沉积在动脉血管壁，导致血管壁加厚、硬化。血液中过高水平的TMAO在动脉粥样硬化等CVD发病过程中起重要作用[3，4]。但这回，谁承想，阻止咱们吃红烧肉、捣鼓心血管的TMAO，居然会在免疫治疗
Nat Cancer：新方法或能帮助识别针对乳腺癌的个体化药物疗法
来自Huntsman癌症研究所等机构的科学家们就开发了一种新型有效的方法来生长这些肿瘤，此外，他们还概述了一种能测试潜在药物的过程，从而就有望根据独特的肿瘤特征来确定临床治疗选择的优先次序。