欧盟批准GSK/Vir抗体药物Xevudy(sotrovimab)：单次输注将住院/死亡风险降低79%!
Xevudy已在多个国家获临时批准，在美国被授予紧急使用授权(EUA)：用于治疗有高风险的轻中度COVID-19患者。
GSK/Vir抗体药物sotrovimab：肌肉注射疗效媲美静脉输注，可简化给药方式!
sotrovimab已被授权，用于治疗轻中度COVID-19高危成人和青少年。肌肉注射将为患者提供一种更方便的给药选择。
GSK消费保健品携手各方共筑高质量互联网健康科普生态圈
大众健康科普是提升全民健康素养相当重要的一部分，是一项关系到我国健康事业发展的重要工作，需要专业学协会、医疗机构以及其他健康产业链相关方共同协作，共同构建一个有专业、有深度、有温度的大众科普生态圈。
欧盟批准GSK/强生Vocabria/Rekambys：无需口服导入，可直接启动注射治疗!
在欧盟，这款长效疗法(CAB/RPV)可每个月或每2个月给药一次，全年给药12次或6次。
慢性乙肝：碱基编辑或成治疗新方式
近日，Beam Therapeutics宣布，临床前数据证明，胞嘧啶碱基编辑器（CBE）在降低病毒标志物（如乙型肝炎表面抗原HBsAg）表达，防止乙肝病毒（HBV）反弹方面具有潜力。慢性乙型肝炎是由乙型肝炎病毒持续感染超过6个月以上，肝脏发生不同程度炎症坏死(或)纤维化的慢性疾病。全球大约有2.6亿乙肝患者，每
反义寡核苷酸药物治疗乙肝？Nature子刊公布II期临床试验结果：安全性良好、疗效喜人
慢性乙肝病毒（HBV）感染约影响着全球超2.5亿人口，最终可能会发展为肝硬化甚至肝癌。乙肝患者在乙肝病毒表面抗原（HBsAg）和HBV DNA检测呈阴性、肝检查正常后被称为“功能性治愈”，通常无临床表现，所以也被称作“临床治愈”。目前，获批的乙肝治疗药物只有核苷酸类似物（NA）和干扰素α，而这两类药物实现乙肝“功能性治愈”的概率仍然较低。Man-Fung Y
精鼎医药任命前GSK高管Stephen Pyke，为临床数据和数字化服务能力加码
2021年10月12日，精鼎医药（Parexel），一家领先的、致力于开发和提供创新疗法，以改善人类健康的跨国临床研究组织（CRO），近日宣布任命Stephen Pyke为临床数据和数字化服务执行副总裁。在这个新设立的职位上，Pyke将领导精鼎医药患者数据战略在各方面的运营执行和发展，使公司成为患者数据洞察领域的行业领导者。
Science：新研究追溯了乙肝病毒从史前到现在的进化过程
在一项新的研究中，来自德国、俄罗斯和西班牙等多个国家的研究人员通过分析迄今为止产生的最大的古代病毒基因组数据集，揭示了自全新世早期以来乙型肝炎病毒（HBV）的演变。相关研究结果发表在2021年10月8日的Science期刊上，论文标题为“Ten millennia of hepatitis B virus