吉利德新型衣壳功能抑制剂lenacapavir 2/3期临床达主要终点
11月18日，吉利德公布了2/3期临床CAPELLA试验的顶线结果，该试验评估了研究性、长效HIV-1衣壳抑制剂lenacavivir，用于经历过多次治疗的艾滋病病毒1型（HIV-1）多重耐药感染者的疗效和安全性。研究发现，88%接受lenacapavir（n=21/24）治疗受试者在14天的功能性单药治疗结束时HIV-1病毒载量至少减少了0.5 log10
辉瑞Abrocitinib治疗重症特应性皮炎3期临床达到主要终点
11月11日，辉瑞宣布了针对每天一次口服、研究性Janus激酶1（JAK1）抑制剂abrocitinib用于12岁及以上中重度特应性皮炎（AD）患者的3期临床研究JADE REGIMEN积极结果。分析显示，200mg、100mg两种剂量的abrocitinib均达到主要终点，与随机服用安慰剂的患者相比，治疗组出现需要抢救治疗或急性发作的患者明显减
安进新型心肌肌球蛋白激活剂omecamtiv mecarbil 3期临床达主要复合疗效终点!
与安慰剂相比，omecamtiv mecarbil将心血管死亡或心衰事件的主要复合终点显著减少。
关于新冠病毒的三个主要误区
尽管各国因为COVID-19疫情的出现而不得不关闭边界，但科学家们的合作却从未向如今这么紧密。随着我们的研究的进展，对新冠病毒的了解也在不断加深。本文着重从三个角度向大家介绍科学界对于新冠病毒疫情及其相关措施的不同看法。
肝脏中的主要细胞类型—肝细胞抵御诸如科萨奇病毒等多种病毒感染的分子机理！
2020年10月27日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一篇发表在国际杂志Communications Biology上题为“Hepatocytes trap and silence coxsackieviruses， protecting against systemic disease in mice”的研究报告中，来自美国斯克里普斯研究所等机构的科
研究称美国洛杉矶早期新冠病毒可能主要源自欧洲
美国研究人员日前发表的一项新研究说，他们通过分析美国加利福尼亚州洛杉矶大都会地区早期新冠病毒阳性样本，发现大部分样本的基因序列与源自欧洲的病毒基因序列相似，表明洛杉矶早期新冠病毒可能主要从欧洲传入。研究论文7日发表在《美国医学会杂志·网络开放》期刊上。论文指出，为查清新冠病毒传入美国加州南部地区的途径以及在洛杉矶的社区传播情况，洛杉矶锡达斯-赛奈医疗中心的研
礼来称新冠病毒中和抗体组合疗法达主要终点
10月8日，君实生物宣布，该公司的全球合作伙伴礼来公司（Eli Lilly and Company）公布了新冠病毒中和抗体JS016（LY-CoV016）和LY-CoV555联合疗法治疗新近确诊为轻中度新冠肺炎（COVID-19）患者的积极期中数据。礼来公司计划于2020年11月申请该联合疗法在轻中度新冠肺炎患者中的紧急使用授权（EUA）。JS0
安进omecamtiv mecarbi三期试验达主要终点 但未延长患者生命
安进和Cytokinetics联合研发的心衰药物omecamtiv mecarbil在一项3期研究中大获成功，在为患有慢性心力衰竭的患者降低住院治疗和其他紧急治疗风险方面达到了试验终点，但该药物未能在试验中帮助患者延长寿命。这项名为Galactic-HF的研究在长达四年（208周）的时间里招募了8000多名患者，试验的目的是观察omecamtiv
康方生物抗PD-1单抗注册临床达主要终点 三线治疗鼻咽癌
10月12日，康方生物与中国生物制药共同宣布，抗PD-1单抗药物派安普利（安尼可，研发代号AK105）用于三线治疗转移性鼻咽癌（NPC）注册性临床研究，达到了由独立影像评估的客观缓解率（ORR）主要终点。派安普利单抗在既往经过多线治疗后的NPC患者中，展示了良好的临床疗效和安全性。根据新闻稿，康方生物拟于近期向中国国家药品监督管理局（NMPA）进行新药上市申
安进omecamtiv mecarbi三期试验达主要终点 但未延长患者生命
安进和Cytokinetics联合研发的心衰药物omecamtiv mecarbil在一项3期研究中大获成功，在为患有慢性心力衰竭的患者降低住院治疗和其他紧急治疗风险方面达到了试验终点，但该药物未能在试验中帮助患者延长寿命。这项名为Galactic-HF的研究在长达四年（208周）的时间里招募了8000多名患者，试验的目的是观察omecamtiv