默沙东V114儿科临床项目2项3期研究获得成功：达到主要免疫原性和安全性终点!
V114由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成，包括22F和33F血清型。
发现两种主要的HIV靶细胞
2021年4月23日讯/生物谷BIOON/---目前仍然没有治愈HIV/AIDS的药物或疫苗，全世界仍然3700万人受到HIV感染。抗逆转录病毒疗法（ART）在控制HIV感染方面很有效，但是患者必须终生治疗，因此控制成本很高，并伴有ART相关的毒副作用。只有57%的HIV感染者接受ART治疗，每年有180万新增感染者。ART可以作为暴露前预防措施（PrEP）
中重度斑块型银屑病治疗药物拓咨®（依奇珠单抗）临床III期研究(RHBH)中国人群取得积极主要研究结果
2021年4月23日，礼来中国宣布，评估拓咨®（依奇珠单抗）用于中国成人中重度银屑病患者的III期临床研究(RHBH)顺利完成，主要研究数据于今日在美国AAD大会中成功发表，研究达到了两个共同主要终点和所有关键次要终点。RHBH研究是一项在中国开展的，多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究。本项研究的共同主要终点是评估拓咨®（依奇
诺华抗癌药Canakinumab三期临床试验未达主要终点
诺华宣布抗癌药Canakinumab(ACZ885) 的CANOPY-2 III期临床试验未达到总生存期(OS)主要终点。该药物正在对237例局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行评估，这些患者在既往铂类化疗和检查点抑制剂免疫治疗期间或之后的病情进展。Canakinumab是一种全人源化IgGκ单克隆抗体，可与人白细胞介素
COMMODORE试验数据喜人，安斯泰来用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病成人患者的富马酸吉瑞替尼片达到总生存期的主要终点
2021年3月30日，安斯泰来制药集团（TSE：4503，总裁兼首席执行官：安川健司博士，“安斯泰来”）今日宣布，一项关于适加坦®（英文商品名XOSPATA® ，通用名富马酸吉瑞替尼片，以下统称为吉瑞替尼）用于治疗携带FLT3突变（FLT3mut+）的复发性（疾病复发）或难治性（治疗耐药）急性髓系白血病（AML）成人患者的三期
science：新研究鉴定出了偏头痛关键受体的结构和动力学，为更好的疗法铺平了道路！
2021年3月6日讯/生物谷BIOON/--在一项研究中，来自澳大利亚莫纳什大学、ARC膜蛋白低温电镜中心、日本东京大学和新西兰奥塔哥大学的研究团队鉴定了一种重要的细胞表面（膜）受体的形状和动力学，这种受体叫做降钙素相关基因肽(calcitonin gene-related peptide，CGRP)，长期以来一直被认为与偏头痛有关联。相关研究结果已经发表在
今年的卫生健康工作 政府工作报告主要提到了这几点
3月5日上午，十三届全国人大四次会议开幕，国务院总理李克强作政府工作报告。 在推进卫生健康体系建设中，报告提到如下几点：1.持续推进健康中国行动，深入开展爱国卫生运动，深化疾病预防控制体系改革，创新医防协同机制，健全公共卫生应急处置和物资保障体系，建立稳定的公共卫生事业投入机制。2.深化公立医院综合改革，扩大国家医学中心和
德展健康：VGX-3100项目三期试验达到主要终点和所有次要终点
3月4日，德展健康公告，公司于2021年3月3日收到公司子公司东方略的告知函，东方略的美国合作方Inovio公司宣布了其与东方略联合研发的一项DNA治疗药物VGX-3100与器械CELLECTRATM5PSP联合治疗HPV-16/18相关宫颈高度鳞状上皮内病变（HSIL）的首个III期临床试验（REVEAL1）的积极结果，
Nature：构建骨髓图谱，为利用血液类器官产生血细胞开辟了道路
2021年2月15日讯/生物谷BIOON/---想象一下，有一天，治疗白血病或多发性骨髓瘤等血液病患者的临床医生可以向实验室发出请求，定制生产特定类型的血细胞，以替代受疾病影响的血细胞。在一项新的研究中，来自美国辛辛那提儿童医院的研究人员针对骨髓组织如何起作用提供了强有力的新见解。这一研究使得这一天离现实又近了一步。相关研究结果于2021年2月10日在线发表