靶向百亿美金市场、维坦医药1类新药P2X3受体抑制剂获临床试验默示许可
继2023年4月GSK 20亿美金收购Bellus Health（P2X3抑制剂Camlipixant）之后
《自然》：科学家首次在体内破解上皮-间质转化促进癌症对化疗耐药的机制！
这一研究发现，RHOJ在EMT相关肿瘤化疗耐药方面发挥着重要的作用，靶向RHOJ以及核内肌动蛋白纤维重塑的疗法可能具有一定的治疗潜力。
刘如谦创立的表观遗传编辑公司Chroma发布临床前数据，表观遗传编辑展现巨大潜力
近日，在洛杉矶举行的美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）第26届年会上，Chroma Medicine 发布了两项报告，分别是：Development of a Human PCSK9-Targete
Nature：个性化的mRNA疫苗在临床试验中或有望治疗人类胰腺导管腺癌
来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心等机构的科学家们通过研究开发了一种新型个体化mRNA疫苗，在临床试验中其或有望帮助抵御胰腺癌的侵袭性形式。
首个CAR-NKT细胞疗法临床试验，显示出良好的神经母细胞瘤疗效
嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）在血液系统恶性肿瘤取得了显著治疗效果，FDA自2017年以来先后批准了5款CAR-T细胞疗法上市，但实体癌患者仍然对CAR-T细胞疗法有很大的耐药性。
Nat Med：在1期临床试验中 CAR-自然杀伤性T细胞疗法或有望表现出潜在的治疗结局
来自贝勒医学院等机构的科学家们通过研究报告了首个人类1期临床试验的中期结果，该试验中，研究人员评估了一种遗传工程化的自然杀伤性T细胞（NKT）免疫疗法在治疗成神经细胞瘤上的安全性、抗肿瘤活性和免疫特征
《转化精神病学》：解决临床用药难点，回顾20项机器学习预测抗精神病药物预后成效
近日，由意大利米兰大学的Paolo Brambilla领衔的研究团队在《转化精神病学》发表一篇综述型研究，他们回顾了28项利用不同神经影像、神经生理、遗传以及临床特征对不同阶段的SCZ患者的抗精神病药
《科学·转化医学》：最毒乳腺癌“黑化”未成熟自然杀伤细胞！
这项研究揭示了TNBC肿瘤微环境中未成熟NK细胞增多，通过激活Wnt信号通路增加TNBC肿瘤细胞干细胞性，清除NK细胞或阻断Wnt信号通路与免疫治疗或化疗结合，或可改善TNBC患者预后。
华南大学衡阳医学院研究者综述了NA10为临床应用中诊断、治疗和预后的潜在靶点
到目前为止，已经发现了越来越多的RNA修饰，如N6甲基腺苷(M6A)、伪尿苷、5-甲基胞苷和N4-乙酰胞苷(Ac4C)，它们在mRNA的稳定、转录和翻译中是必不可少的，影响着多种细胞和生物过程。