荣昌生物泰它西普SLE全球多中心Ⅲ期临床完成首例患者入组给药
2021年3月9日，泰它西普获得国家药监局附条件批准在国内上市销售，并于同年底进入国家医保药品目录。目前，泰它西普在中国的SLE Ⅲ期研究正在数据清理阶段。
2022-06-23
世界首个子宫移植临床试验完整结果发布，成功诞下健康婴儿
该临床试验进行了9次子宫移植，7次成功，其中6名女性移植子宫后通过试管婴儿技术成功怀孕并分娩，6人中有3人各生了两个孩子，总计出生了9个孩子。
2022-06-16
圆因生物完成超2.8亿元A轮融资，将加速环状RNA技术产品管线开发及临床转化
2022年6月21日，专注于国际前沿环状RNA技术开发新型疫苗及多个新型治疗领域的圆因生物（Therorna Inc.），宣布顺利完成超过2.8亿元人民币A轮融资。
2022-06-22
反义寡核苷酸药物bepirovirsen 2b期临床：有效降低乙肝表面抗原(HBsAg)和HBV DNA水平!
在慢性乙型肝炎（CHB）患者中，bepirovirsen治疗24周降低了乙肝表面抗原(HBsAg)和HBV DNA的水平，约30%的患者实现HBsAg和HBV DNA低于定量下限（LLOQ）。
2022-06-29
Albrioza获全球首个监管批准：显著改善临床功能下降，降低死亡风险!
Albrioza是一种复方制剂，由苯丁酸钠(PB)和牛磺酸二醇(TURSO)组成，旨在靶向ALS和其他神经退行性疾病中的内质网和线粒体依赖性神经元退行性变通路，减少神经元死亡和功能障碍。
2022-06-15
阿斯利康ALXN1840 3期临床疗效显著：快速持续显著改善组织中的铜动员!
ALXN1840是一种每日一次的新型口服药物，该药旨在作为第一种靶向去铜疗法，选择性地紧密结合并去除身体组织和血液中的铜。ALXN1840的铜动员能力约为标准护理（SoC）的3倍。
2022-06-24
新一代心肌肌球蛋白抑制剂aficamten在中国获得3期临床试验申请批准，用于治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病
Aficamten在中国和美国已经获得治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病的突破性治疗药物认定
2022-06-29
《JAMA肿瘤学》：中山大学团队开展的新型EGFR抗体偶联药物临床研究初战告捷
表皮生长因子受体(EGFR)在调节细胞增殖、分化、迁移、存活和粘附中起关键作用，EGFR的过度表达或变异促进了肿瘤的进展。
2022-06-15
阿斯利康反义药物eplontersen 3期临床成功!
eplontersen是一种配体偶联反义(LICA)药物，可减少转甲状腺素蛋白（TTR）的产生。在3期试验中，eplontersen治疗显著降低了血清转甲状腺素(TTR)水平，延缓了神经病变进展。
2022-06-22