临床研究革新势在必行：以数字化转型加速药物开发创新
药物开发创新是一个周期长、高投资、高风险的过程，药物开发通常需要10年到15年的时间，投入资金会达到5到10亿美元。这个过程对于药企来说都是一个巨大的挑战，同时也是沉重的负担。各个药企现在正在积极地探索利用新的创新手段，提高临床试验、临床开发的效率，以及提高新产品上市的概率，这是所有制药企业所面临的共同的挑战。作为全球领先的生物制药服务创新企业，精鼎医药致力于在中国和全球推动实施创新，其旗下的
国产临床全数字PET/CT取证进入市场
近日，记者从国家药品监督管理局获悉，一款型号为DPET-100的创新医疗器械PET/CT日前通过CFDA注册审批，获得市场准入和对外销售的资质。这意味着中国科学家谢庆国教授团队发明的全数字PET/CT获准进入临床造福民众，并以突破技术瓶颈的方式打破国际巨头的技术垄断，是我国高端医疗仪器开发领域取得的重大突破。作为“数字PET”发明人，武汉光电国家研究中心研究员、华中科技大学生命学院教授
美年健康建超声大数据库，引领预防医学数字化
近日，在杭州召开的超声大数据与人工智能应用与推广大会上，大数据算法与分析国家工程试验室杭州创新中心、浙江省数理医学学会、美年健康三方在超声人工智能方向达成合作，共建超声大数据库。预防医学AI有先天优势据悉，作为中国最大的预防医学龙头企业，美年健康已经覆盖全国31个省市自治区、301座核心城市，布局633家体检中心（含在建）。2018年为超过3000万人次提供专业健康服务，这一数字有望在2019
技术赋能 杏树林营销云平台助推药企数字化营销转型
5月11日 -- 12日，第二十六届“中睿医药营销论坛--大变局下开拓多元化多层次中国医药市场”在上海召开。论坛聚焦新医改背景下行业格局重构与展望、仿制药和创新药的品种筛选与布局、等级医院营销合规与专业化转型等热点与难点，邀请行业大咖，展开交流碰撞。杏树林首席执行官/CEO张遇升受邀作为演讲嘉宾，结合行业背景与杏树林的实践经验，围绕什么是数字化营销、药企如何践行数字化营销以及如何推进合规化转型等内
2019年CMAC大会：MA数字化演进，患者管理、RWS受瞩目
医改的纵深推进，医药企业发展环境愈发规范和严格。制药企业的发展模式也正在从以往的以市场驱动，向以医学证据为驱动转变。医学策略从传统意义上的临床证据挖掘，逐渐发展成为贯穿药品全生命周期的核心策略。MA从传统认知中行业发展的支持者逐步向主导者身份转变，机会和挑战并存。如何应对变局？如何提升MA的综合能力与视野，以应对新挑战？如何面向未来拥抱创新？4月9日-11日，中华医学事务年会（CMAC）在京召开，
2019年 跨国药企将全面拥抱数字化
虽然大众生活已经进入数字化时代，但制药行业是一个比较传统的行业，行业壁垒较高，有自己的商业模式，受到外界技术变革的冲击较小，自然在数字化应用方面也是较其他行业比较滞后。但大家有没有觉察到，自上年以来，数字化应用在制药行业开始增多，无论在产品开发还是在商业化方面，都可以看到数字技术。但我们也看到，在大多数制药公司，数字技术始终不是主要的角色，大多仍是在尝试，或仅仅在某个项目中作为一个小工
雅培携手诺和诺德 致力为使用胰岛素的糖尿病患者提供数字化解决方案
2019年2月25日 — 雅培和诺和诺德近日宣布了一项非独家合作的伙伴关系，其意向是将诺和诺德预填充型、耐用联网型胰岛素注射笔1的胰岛素数据集成到雅培数字化健康管理工具(FreeStyle LibreLink应用程序2和基于云服务的LibreView3）上。双方将通过两项关键技术—即持续葡萄糖监测（CGM）技术和联网型胰岛素注射笔的连接，帮助患者更加有效便捷地进行糖尿病管理。这两大技术的合作将使医
新型糖工程化CD20单抗!ublituximab治疗复发型多发性硬化症(RMS)II期临床显强劲疗效
2019年3月4日讯 /生物谷BIOON/ --TG Therapeutics是一家致力于为B细胞介导性疾病患者开发创新疗法的生物制药公司。近日，该公司公布了ublituximab（TG-101）治疗复发型多发性硬化症（RMS）II期多中心临床研究的最终结果。这些数据已于近日在美国德克萨斯州举行的美国多发性硬化症治疗和研究委员会（ACTRIMS）年会上公布，详情点击：Final Results o
瀚晖制药与梅斯医学建立战略合作：发力数字医疗，推进医患一体化服务
2019年1月23日，瀚晖制药有限公司（以下简称：瀚晖制药）与上海梅斯医药科技有限公司（以下简称：梅斯医学) 战略合作发布会在上海举行。嘉宾合影瀚晖制药和梅斯医学签署了战略合作协议，致力于共同搭建专业的学术交流平台，通过互联网向中国临床医生传递专业的学术内容与临床经验，加强慢病患者的全程管理，促进医生和患者对疾病的认知。这标志着未来双方将从多方面展开深入的合作。梅斯医学基于自身的医学研究能力、医学
NASH治疗新希望：临床前候选化合物减少84%纤维化
1月21日，Breathtec Biomedical旗下控股子公司Nash Pharmaceuticals对外宣布，其用于非酒精性脂肪肝炎（NASH）治疗的先导化合物NP-160在最近完成的一项STAM？小鼠模型研究中显示出了重复性的积极结果。此外，化合物NP-135也被确定为另一个先导化合物。NP-135和NP-160都是经Nash公司筛选出用于新治疗用途的化合物之一，这两个化合物将