多样化的数字传播或将造就“新生代”医生
深化医药卫生体制改革，全面取消以药养医，健全药品供应保障制度。药品流通两票制、医药代表备案制，以及越来越多的降药价措施相继出台，2018年的医疗行业政策思路明朗，医药行业进入了“正本溯源、激浊扬清”的新篇章。新政策实施以后，对企业的战略、市场的发展、产品的销售会产生很大的影响。砍掉了某些眼前利益的同时，也为行业劈开一条健康发展的有序道路。回顾医疗行业数十年的发展历程，传播从来没有被当成一种生产力。
“个性化疫苗”在临床试验中对抗癌症，可能会特别成功
在最新的个性化医疗领域，科学家设计了针对每个病人肿瘤的肿瘤疫苗。尽管这项技术尚处于起步阶段，试验规模较小，但研究结果却令人难以置信地充满希望。近年来，有各种各样的尝试来生产抗癌疫苗。大多数的这些努力都集中在设计一种能够识别肿瘤上的一般目标的疫苗。这种方法确保了疫苗能够攻击大多数肿瘤，但也意味着它缺乏特异性，因为每个肿瘤都是不同的。最近，研究人员开始设计一种更具有病人特异性的疫苗。他们试图针对病人的
复宏汉霖重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液启动III期临床
复星医药4月15日公告称，子公司复宏汉霖研发的单克隆抗体生物类似药HLX-04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液）完成临床 I 期试验，并于近期启动 治疗转移性结直肠癌的临床 III 期试验。2015年12 月，HLX-04用于转移性结直肠癌适应症治疗获CFDA（现SDA）临床试验批准；2016年5月，该新药用于非小细胞肺癌适应症治疗获CFDA临床试验批准。2017年12月，该新药用于湿性年龄
诺华与Pear合作开发数字化疗法
诺华（Novartis）和Pear Therapeutics近日签署了一项合作协议，为精神分裂症和多发性硬化症（MS）患者开发数字化处方疗法（Prescription digital therapeutics）。这项合作将联合诺华神经学，临床开发和商业化的专长，以及Pear Therapeutics在数字化处方疗法设计方面的经验。诺华公司正在合作开发实时监测患者数据的技术，检测患者日常
国内首个抗心衰1类化药-信立泰S086正式申报临床
3月5日，信立泰抗心衰1类新药-S086正式申报临床，这也是国内首个抗心衰1类化药，笔者在网站上查询到的相关信息如下：机智绕开专利保护的国内首个抗心衰1类化药S086，中文名为沙库巴曲阿利沙坦钠片，是沙库巴曲和阿利沙坦酯的复方制剂，又有业内人士说是沙库巴曲和EXP3174（阿利沙坦酯活性分子）的共晶化合物，适应症为慢性心衰，是国内首个申报临床的抗心衰1类化药。其中，沙库巴曲（又称沙库必
肺纤维化新药KD025临床2期耐受性良好
Kadmon公司近日宣布了一项正在进行中的2期临床试验的顶线结果，这项研究旨在评估该公司的ROCK2（Rho-associated coiled-coil kinase 2）激酶抑制剂KD025在特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）患者中的疗效和安全性。这些IPF患者之前使用过（或被提供过）吡非尼酮（pirfenidone）和/或nint
造福90%囊性纤维化患者 Vertex公司新药挺进3期临床
近日，Vertex Pharmaceuticals宣布选择两种新一代矫正剂VX-659和VX-445进入3期阶段的研发，作为两种不同的囊性纤维化（CF）三联疗法的一部分。CF是一种罕见的会缩短寿命的遗传疾病，影响了北美、欧洲和澳大利亚约75000人。CF由CFTR基因突变导致的CFTR蛋白缺陷或缺失引起。儿童必须继承两个有缺陷的CFTR基因——父母双方各一个，才会患CF。CFTR基因中有约2000
复星医药和中国药科大学研发的白血病1类化药获批临床
近日，上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司、上海复星星泰医药科技有限公司(原名：上海星泰医药科技有限公司，系复星医药产业之控股子公司)收到国家食品药品监督管理总局关于同意注射用FN-1501临床试验的批准。FN-1501是由中国药科大学理学院陆涛教授研究团队自主研发的创新型小分子化学药物，该项目以总价五千万元人民币及上市后销售提成一亿元人民币转让给上海复星医药产业
推动临床, 问路产业化——2018（第九届）细胞治疗国际研讨会
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年5月17-19日生物谷将举办2018（第九届）细胞治疗国际研讨会，本次会议设置主论坛、细胞治疗学术专场、细胞治疗临床研究专场，细胞治疗产业论坛以及细胞治疗投融资对接。 本次会议将力求推动临床研究与细胞治疗的产业化进程， 邀请国内外顶尖的细胞治疗基础研究和临床专家、业内行家以及药物评审专家， 瞄准细胞治疗研究的最新研究动态和进展，
一体化全自动尿液分析系统，助推尿检数字化、标准化进程
尿液检测是临床实验室三大常规检查项目之一，是泌尿系统疾病诊断、疗效观察及预后的重要常规检查项目，也可以间接反映全身代谢性及循环等系统的功能。随着临床对快速、准确的尿液检测需求日益增长，实验室亟需通过标准化、自动化、数字化建设来扩充工作产能，提升检测效率和质量控制水平。日前，在杭州召开的“2017罗氏诊断尿液分析标准化及新技术研讨会”上，北京协和医院检验科张时民教授和浙江大学医学院附属邵逸夫医院检验