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我国学者在Cell发表世界首个现货通用CAR-T成功治疗自身免疫病的临床结果

该研究中使用的新一代通用型CAR-T产品具有以下临床优势:极大的患者可及性、更高的临床安全性、更优的临床治疗效果,克服了患者自体CAR-T细胞的高度个性化、制备周期长等诸多痛点。

2024-10-08

有潜力终生只需用药一次,锐正基因基因编辑新药临床批准

根据公开信息,ART001目前是中国唯一达到90%TTR敲降的体内基因编辑产品。

2024-09-03

这家阿尔茨海默病药物开发公司因涉嫌临床试验造假,被罚款4000万美元

SEC指控了王厚炎对患者的体液样本进行了“揭盲”操作,这意味着他知道哪些样本来自接受药物治疗的患者,哪些来自安慰剂组,这可能影响他的数据。

2024-10-06

Cell:樊荣团队开发全球首个临床级福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)样本的空间全转录组测序技术

在约2300种已知的人类成熟microRNA中,Patho-DBiT在MALT切片中检测到了1352种microRNA,其映射序列的长度峰值为21个核苷酸,与此类小RNA的已知长度完全一致。

2024-10-04

最新论文显示,在临床医学决策中,ChatGPT-o1略胜一筹,但DeepSeek-R1更灵活可用

ChatGPT o1 所使用的“思维链”推理技术使得回答更加结构化和可靠,降低了出错的风险。DeepSeek-R1 虽然回答正确率稍低,但因其开源的特性以及新兴的自我反思能力,展现出了更出色的适应性。

2025-02-03

基石药业公布CS5001针对晚期淋巴瘤的最新临床数据

基石药业在第66届美国血液学会(ASH)年会上公布管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)针对淋巴瘤的最新临床数据。

2024-12-19

Cell子刊:宋尔卫院士团队最新临床研究,靶向细胞自噬+CDK4/6抑制剂,治疗晚期乳腺癌

这项1b/2期临床试验结果表明,对于CDK4/6抑制剂一线治疗失败的晚期HR+/HER2-乳腺癌患者,羟氯喹与大剂量CDK4/6抑制剂(哌柏西利)联合用药,显示出可接受的毒性作用及有前景的治疗效果。

2025-01-01

刘如谦创立的表观遗传编辑公司发布临床前数据,只需一针,持久降低“坏胆固醇”,预防心脏病风险

这项研究揭示了表观遗传编辑技术在调控基因表达方面的巨大潜力,特别是在治疗高胆固醇血症等慢性疾病中,通过持久、可逆地抑制 PCSK9 表达水平,表观遗传编辑技术有望成为一种“一劳永逸”的治疗方法。

2025-02-12

JAMA Oncol:基于细胞的免疫疗法在乳腺癌患者的早期临床试验中或能展现出一定的治疗潜力

研究人员发现,12名患者中有8名患者在仅仅接受了为期6周的免疫疗法后,其机体肿瘤的体积至少减少了50%。

2024-12-10

华西团队发起1期临床试验,揭示无丝氨酸/甘氨酸饮食的抗结直肠癌潜力

这项研究表明,-SG饮食可以通过抑制肿瘤代谢和调节免疫微环境增强抗肿瘤免疫。

2024-12-14