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我国首款个性化肿瘤新生抗原疫苗获NMPA批准进入临床阶段

这是中国首个获得 NMPA 批准进入临床阶段的个性化肿瘤新生抗原疫苗,也是首个获批进入临床阶段的完全个性化的 mRNA 编辑产品。

2023-03-16

凯地医疗获国内首个靶向NKG2DL CAR-T IND临床默示许可

2023年03月17日,南京凯地医疗技术有限公司(简称:凯地医疗)自主研发的1类生物制品NKG2D CAR-T(KD-025)细胞注射液,临床试验申请(IND)通过国家药品监督管理局药品审评中心(CD

2023-03-17

GSK 14.6亿美元引进的HER2 ADC因患者死亡 I 期临床暂停

3月13日,Mersana Therapeutics宣布XMT-2056 I期临床试验暂停。Mersana表示,已向FDA报告I期临床出现与XMT-2056治疗相关的5级(致命)严重不良事件

2023-03-14

《转化精神病学》:解决临床用药难点,回顾20项机器学习预测抗精神病药物预后成效

近日,由意大利米兰大学的Paolo Brambilla领衔的研究团队在《转化精神病学》发表一篇综述型研究,他们回顾了28项利用不同神经影像、神经生理、遗传以及临床特征对不同阶段的SCZ患者的抗精神病药

2023-03-22

恶性实体瘤自复制mRNA技术药物中国I期临床试验首例患者入组!

JCXH-211注射液中国I期试验是一项开放的、剂量递增和剂量扩展的临床研究。

2023-03-15

AJP:三期临床研究证实,Cariprazine辅助治疗重度抑郁症安全有效

这项研究表明,1.5毫克/天的Cariprazine辅助治疗显著减轻了对单药抗抑郁治疗反应欠佳MDD患者的抑郁症状,且有着良好的耐受性和安全性,有助于临床中未得到有效控制的MDD患者的治疗。

2023-03-09

细胞外囊泡临床应用专场 | 聚焦外囊泡靶向治疗、免疫治疗等临床应用!2023EVS大会论坛二日程出炉!

会议时间:2023年5月10日-11日 会议地点:苏州国际博览中心

2023-03-02

肺癌类器官预测临床疗效总准确率高达83.3%

药物敏感性与临床反应的总体一致性可达83.33%,LCO-DST在预测晚期癌症治疗反应中有极高的准确性,其在精确医学中具有巨大的潜力,后续可进行大规模临床试验,确定不同类型疗法的精确截止值。

2023-02-27

马斯克遇挫:FDA拒绝其脑机接口公司的人体临床试验申请

Neuralink 在人体试验中遭遇挫折的报道,也是在美国农业部监察长对该设备的动物研究展开调查后不久发布的。2022年初,Neuralink 被投诉经常拒绝向20多只接受脑机接口植入的猴子提供所需的

2023-03-07