印度仿制药临床试验篡改数据等现象短期内难改善
印度仿制药产业是一块大蛋糕，但是面临着各种问题。2016年，Semler研究中心的数据造假行为对于WHO和FDA公告中涉及到的公司的影响是巨大的。这一事件还引发了来自印度制药公司甚至于印度政府的强烈抗议。路透社对与仿
曹谊林教授：组织工程耳廓—从实验室到临床
12月15日，由生物谷主办的2016医用新材料与植入修复技术创新峰会在上海隆重召开。中国医学科学院整形外科医院、整形外科研究所所长、上海交通大学医学院附属第九人民医院副院长、组织工程国家工程中心主任、两任国家
帕金森基因疗法1期临床试验数据惊人，Voyager股票暴涨！
2016年12月11日讯 /生物谷BIOON/ --Voyager Therapeutics的股票在其帕金森疾病基因治疗的早期临床试验数据公布之后1小时暴涨35%。他们这项手术介导的基因治疗目标是为了让晚期帕金森患者对左旋多巴有更好的反应，它
继全球首次人体临床实验后，川大华西CRISPR研究再获新进展
近日，来自四川大学华西生物治疗国家重点实验室的魏于全院士课题组首次采用人工病毒进行CRISPR-Cas9基因编辑系统输送，成功在小鼠肿瘤模型中完成了靶基因编辑，达到了较好的肿瘤治疗效果，相关成果发表在《美国化学
奥希替尼治疗EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌临床试验数据发布
-AURA3是首个对比奥希替尼与含铂双药化疗方案的随机III期临床试验 -较化疗奥希替尼降低了70%的疾病进
韩春雨已找到无法重复实验原因 称实验确认后将会公布数据
《自然》的这篇新闻报道引述韩春雨的话说，他已发现一个不容易引起注意的问题，或许能解释为什么别人很难重复他在论文中描述的实验，他目前正在进行实验来进一步确认，有了结果后他会把数据以及相关资料公布出来。
安进公布PCSK9抑制剂Repatha III期临床试验新数据，首次表明能显著改善动脉粥样硬化
近日，安进公布了PCSK9抑制剂Repatha治疗心脏疾病的关键III期临床试验数据，表明该药物能够显著去除动脉粥样硬化斑块，这一数据首次说明Repatha除了降低胆固醇之外，能够改善动脉粥样硬化症状。
最新三期临床研究数据进一步证实了达比加群逆转剂在紧急情况下的安全性和有效性
2016年11月16日，勃林格殷格翰宣布了目前正在进行的三期临床研究RE-VERSE ADTM的最新研究结果，该结果来自参加该研究的494名患者。研究结果显示注射5g 依达赛珠单抗能迅速逆转达比加群的抗凝作用，而达比加群是泰毕全（达比加群酯）的活性成分。1依达赛珠单抗，商品名Praxbind，是第一个及唯一一个已获得批准的非维生素K口服抗凝药特异性逆转剂。
助药效评估研究，中美冠科推出升级版临床前研究数据库
北京和台北2016年11月7日电 /美通社/ -- Crown Bioscience International （中美冠科生物技术股份有限公司，以下简称“中美冠科生物”，股票代码：6554）是一家全球性的新药研发技术平台公司，主要