这家融资7亿美元的AI制药公司发表Nature论文，推出生成式AI蛋白质设计模型，已免费开源
此次C轮融资将支持该公司现有的17个研发项目，这些项目主要集中在三个不同的治疗领域——免疫学、感染性疾病和肿瘤学。
类器官之父新论文：多重碱基编辑，一步生成肿瘤类器官模型
研究团队希望通过这种方法来建立一个具有复杂基因型的突变类器官库，以便更好地研究人类癌症的发生机制。研究团队进一步证明了多重碱基编辑在肝脏、子宫内膜和类器官突变中用于多个上皮组织的癌症建模的多功能性和灵
Lancet子刊 | 四川大学胡兵团队开发新的方法，检测浅表食管鳞状细胞癌和癌前病变
目前的指南建议上消化道内镜检查时间至少为7分钟，其中至少3分钟用于食管观察。在该研究中，研究人员没有限制内镜检查时间，两组患者食管检查中位时间均短于推荐值。
李路明院士出任清华大学校长，曾进行国内首个帕金森病脑机接口临床试验
该研究探索了带有感应功能的神经刺激器作为运动脑机接口的性能。据我们所知，这是首次在双侧丘脑底核局部场电位（STN-LFP）中展示基于运动信息的完全植入式脑机接口潜力的试验。
最新指南推荐和临床实践经验告诉你！
胰岛素是治疗2型糖尿病（T2DM）的一种重要手段，尤其当采用饮食、运动及口服降糖药物等治疗方式后血糖仍控制不佳时，基础胰岛素常作为首选临床治疗方案。
临床试验结果显示，美国“食品即药品计划”无法改善2型糖尿病患者糖化血红蛋白水平
发表在《JAMA·内科学》上的这篇论文，则是计划中针对2型糖尿病人群的一个小范围结果。计划中，参与者能够获得一定的健康食材，并得到健康指导和疾病教育
迎接CRISPR 2.0时代：新一波基因编辑器开始进入临床试验
2023年12月9日，CRISPR基因编辑领域迎来里程碑时刻，美国FDA批准了CRISPR-Cas9基因编辑疗法 Casgevy（exa-cel）上市，用于治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞
科学家首次构建出具有人类端粒长度的小鼠，为衰老和癌症研究带来强大模型
这项研究阐明了RTEL1在决定端粒长度中的核心作用。对这种关键蛋白质的细微修改使科学家能够构建一种接近人类端粒长度的小鼠模型。
Mol Ther：临床前研究表明 新型mRNA疫苗或有望帮助预防并减少莱姆病病例
来自宾夕法尼亚大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种实验性的mRNA疫苗，其在临床前动模型中或能提供抵御伯氏疏螺旋体（Borrelia burgdorferi）引起感染的保护能力。
广东省人民医院杨衿记教授课题组最新研究，被最新CSCO小细胞肺癌诊疗指南和NCCN临床实践指南引用
为了对抗或逃避抗癌治疗，癌细胞会想出各种狡猾的招数，这便有了形形色色对治疗的耐药机制，而在非小细胞肺癌（Non-small cell lung cancer，NSCLC）中，要说哪种耐药机制最让奇点糕