马斯克创立的脑机接口公司获2.8亿美元融资，推进人体临床研究
值得一提的是，Neuralink的主要竞争对手Synchron公司，开发了无需开颅手术、通过微创手术进行颈静脉植入脑机接口的技术，并率先获得了FDA批准在美国进行了首次脑机接口人体临床试验。
首个人体临床试验：脑深部电刺激治疗中风，加速患者运动功能恢复，已成立公司转化
这项临床研究报道，对颈脊髓进行硬膜外电刺激，改善了两名中风后慢性肌力不足患者手臂和手的运动锻炼和力量。这些数据提供了初步证据，表明了脊髓刺激（SCS）可作为一种中风后上肢康复的恢复方法的潜力。
信念医药又一款AAV基因治疗药物获批临床
国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新信息显示，信念医药公司（Belief BioMed，BBM）全资子公司上海信致医药科技有限公司和上海勉亦生物科技有限公司申报的“BBM-H803注射
全球24万人随访超8年数据表明，健康饮食与全因死亡风险下降30%有关
上述结论在外部验证队列中也同样成立，风险下降幅度也基本相同；而且对比不同国家和地区参与者的数据时，研究者们还发现：参与者所处的区域整体饮食结构越不健康，达到PURE健康饮食评分5/6分的获益就越明显。
Nature Medicine：致幻蘑菇治疗神经性厌食症的临床结果发布
该论文报告了一项小规模1期临床试验，试验结果表明，在心理辅导之外注射单剂量的裸盖菇素是治疗神经性厌食症的一种安全而可接受的疗法，或能减少部分患者的进食障碍行为，这为进一步评估裸盖菇素作为一种新型疗法的
百济神州：未来18个月，计划推动超15款新分子进入临床阶段
8月2日晚间，百济神州公布2023年第二季度美股业绩报告及A股半年度业绩快报。报告显示，2023年上半年，得益于自主研发产品和授权产品的销售增长，百济神州营业收入较上年同期增加72.2%，达到72.5
国内AAV基因疗法步入爆发前夕，24款IND获批，3款进入III期临床
目前，国内共24款AAV基因治疗药物IND申报获批，其中，3款进入III期临床。按照其IND获批时间顺序汇总如下：
中山大学第一附属医院研究者们揭示了靶向SLC7A11治疗骨肉瘤的可行性和临床前景
骨肉瘤(OS)是最常见的恶性骨肿瘤，多见于青少年。20世纪70年代，化疗药物的临床应用结合手术切除显著提高了OS患者的五年生存率。
175家生物制药公司的薪资数据：薪资中位数达20万美元
生物制药市场持续低迷，员工薪酬成为敏感的话题，但却引起了Endpoint的注意。他们通过审查数百份监管文件，汇编了175家制药、生物技术和生命科学公司的数据，批露了2022年员工薪酬中值数据。虽然数字