中山大学团队牵头的临床研究显示，FOLFOX方案灌注化疗，可改善有微血管侵犯患者的DFS
这项研究证明，术后辅助FOLFOX方案肝动脉灌注化疗，显著改善了伴有MVI的HCC患者的无病生存期，降低术后早期复发风险，而且毒性可耐受，为临床实践提供了更多证据。
NEJM：3期临床试验表明在治疗复发或难治性的慢性淋巴细胞白血病方面，泽布替尼优于依鲁替尼
在一项跨国的3期头对头临床试验中，布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂依鲁替尼与特异性更强的BTK抑制剂泽布替尼在治疗复发或难治性的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤方面进行了比较。
BJP:七叶皂甙可能是临床治疗化疗所致静脉炎的有前途的候选药物
静脉化疗广泛应用于癌症的临床治疗，35-65%的癌症患者会引起静脉炎。静脉化疗药物引起的恶性炎症和炎症反应可持续数周至数月，导致各种形式的病理变化，包括静脉病变、疼痛、发烧、发红、肿胀、僵硬和增厚。
基石药业择捷美®一线治疗食管鳞癌的注册性临床研究达到主要终点，拟递交新适应症上市申请
择捷美®成为全球首个针对无法手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌取得阳性结果的PD-L1单抗，而包括度伐利尤单抗、阿替利珠单抗在内的进口PD-L1单抗均未能取得类似成果。
mRNA疫苗下半场：Moderna已转向癌症治疗，临床降低44%复发和死亡风险
Merck与Moderna的mRNA-4157/V940与PD-1抑制剂Keytruda的组合疗法具有较好的发展前景。
首创NHE3抑制剂Xphozah获美国FDA专家委员会支持，复星医药引进中国!
tenapanor是治疗慢性肾脏病（CKD）透析患者高磷血症的一种首创药物，复星医药于2017年12月获得了中国独家授权。
强生支持“共同富裕”成果亮相第五届进博会，促进医疗资源普惠民生
强生持续加大对本土研发和创新的投入，携手政府、行业、学界、研究机构和本土创新合作伙伴，打造开放式医疗创新生态体系。
Journal of Hematology & Oncology：奈米他替尼联合万乃馨治疗慢性淋巴细胞白血病的临床前评价
许多B细胞受体(BCR)信号的拮抗剂，特别是Bruton‘s酪氨酸激酶(BTK)的抑制剂，在治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)方面已显示出临床疗效。
"IsoPlexis临床科研赞助计划"启动~您的科研初心，我们来守护！
癌症已经成为现代医学的主要挑战，现代的免疫疗法已经引发了一场癌症治疗方法的革命，其中的代表性药物PD1/PDL1抑制剂备受关注。
FDA批准多重碱基编辑CAR-T临床试验申请
总的来说，这些临床前研究显示，胞嘧啶碱基编辑（CBE）是一种很有前途的技术，基于CBE开发的四重编辑CAR-T细胞7CAR8，具有治疗复发或难治性急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）潜力。