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2022生物下游工艺发展峰会

时间:2022年7月14日 地点:山东国际会展中心

2022-06-06

荣昌生物泰它西普SLE全球多中心Ⅲ期临床完成首例患者入组给

2021年3月9日,泰它西普获得国家药监局附条件批准在国内上市销售,并于同年底进入国家医保药品目录。目前,泰它西普在中国的SLE Ⅲ期研究正在数据清理阶段。

2022-06-23

B-VEC在美国申请上市:非侵入性、局部应用、可重复给

B-VEC采用凝胶剂型,将COL7A1基因2个拷贝递送至DEB伤口的皮肤细胞中,制造出功能性COL7蛋白,从而在分子水平上治疗DEB,解决根本性的致病机制。

2022-06-24

吉利德衣壳抑制剂Sunlenca(lenacapavir)即将获批:治疗耐多HIV感染,病毒学抑制率81%!

如果获批,lenacapavir将成为第一个衣壳抑制剂,也是唯一一个每年给药2次(每6个月给药一次)的HIV-1治疗方案。该药具有强大的抗病毒活性,单次皮下注射给药即可迅速降低病毒载量。

2022-06-25

dMMR局晚期直肠癌对PD-1单高度敏感

PD-L1+和CD8+ T淋巴细胞初始大量扩增,达到临床CR时降低至治疗前水平。

2022-06-13

全球首发 | 三优超万亿创新抗体发现平台震撼发布!

当地时间2022年6月3日,三优生物医药(上海)有限公司正式发布了其具有自主产权的三优超万亿创新抗体药发现平台(STAL)。

2022-06-06

全球首个液体活检指导ROS1靶向治疗非小细胞肺癌的数据发布

LBA501-LUMINA研究:T1N0管腔A型乳腺癌保乳手术后去放疗的前瞻性试验

2022-06-10

中国药“双艾方案”显著延长晚期肝细胞癌患者生命

由中国知名专家担任全球主要研究者开展的一项研究结果表明,对比索拉非尼,卡瑞利珠(艾瑞卡®)单抗联合阿帕替尼(艾坦®)(又称:“双艾”方案)作为一线治疗,可以显著延长晚期肝细胞癌患者的无进展生存期和总生

2022-05-14

利妥昔单抗生物类似!美国FDA批准安进Riabni:治疗类风湿性关节炎(RA)!

Riabni是罗氏王牌生物制剂Rituxan(美罗华,利妥昔单抗)的生物类似药。

2022-06-15

NIH与MPP、WHO达成许可协议,允许各国药使用

世界卫生组织(WHO)宣布,其新冠肺炎技术获取池(C-TAP)联合药品专利池(MPP)与美国国立卫生研究院(NIH)达成了一项许可协议。

2022-05-15