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与百奥泰签订许可协议:获得BAT1806(托珠单抗)国际市场权益!

渤健获得了BAT1806在中国以外全球所有国家的独占权利。

2021-04-10

Tysabri皮下注射剂型获欧盟批准:治疗复发缓解型MS患者!

Tysabri上市已有15年时间,是一款成熟、高效、安全的多发性硬化症治疗药物。

2021-04-08

骨科耗材采也要来了

  日前,网上流传着一份由国家医保局价格和招标采购指导中心发布的《关于开展部分高值医用耗材医院采购数据填报通知》的文件,该文件明确,为摸清部分高值医用耗材使用情况,在前期省级平台数据采集的基础上,决定将数据采集工作延伸至医疗机构,本次高值医用耗材的的填报范围为骨科耗材,具体包括人工关节类、 脊柱类和创伤类。按照要求,参加数据填报的医疗机构

2021-03-15

国家卫委:100%精神专科医院设立心理门诊,40%的二级以上综合医院开设精神(心理)科门诊

  国家卫生健康委、中央政法委、教育部、公安部、民政部、司法部、财政部、国家信访局、中国残联联合印发《关于印发全国社会心理服务体系建设试点2021年重点工作任务的通知》(以下简称“通知”)。这是继3月15日国家设立国家心理健康和精神卫生防治中心后又一心理精神领域政策指南。《通知》指出,为进一步指导各试点地区在新冠肺炎疫情常态化防控形势下规

2021-03-22

国家卫委发布《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》

  近日,国家卫生健康委发布《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》(以下简称“意见稿”)。意见稿指出,为保护人的生命和健康,维护人的尊严,尊重和保护受试者的合法权益,促进生命科学和医学研究健康发展,我委将《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》(国家卫生和计划生育委员会令第11号)中行之有效的制度安排进行总结,并结合新的形势

2021-03-19

CMAJ:28近18万人研究表明 男性的死亡风险要比女性高60%!

2021年3月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Canadian Medical Association Journal上的研究报告中,来自纽卡斯尔大学等机构的科学家们通过对来自28个国家的人群进行研究发现,50岁及以上的男性死亡风险要比女性高出60%;部分原因是因为男性的吸烟率和心脏病发病率较高,尽管各国之间的差距会有所不同。研

2021-03-18

Italfarmaco获得绿叶制药利斯明多日透皮贴欧洲四独家商业权

  中国科学院微生物研究所与智飞生物联合研发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)在中国国内紧急使用获得批准,成为国内第四款获批紧急使用的新冠病毒疫苗,也是国际上第一个获批临床使用的新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗。据悉,该疫苗已于去年10月完成I、II期临床试验。结果显示,该疫苗全程接种后,无严重不良反应发生,符合亚单位疫苗不良反应小的特点,且

2021-03-17

国家卫委明确干细胞临床应用将依据《生物医学新技术临床研究和转化应用管理条例》进行管理

  日前,国家卫健委对于有代表提出的关于加快胚胎干细胞立法,促进和规范干细胞领域发展的建议回复称,下一步,国务院即将出台《生物医学新技术临床研究和转化应用管理条例》,干细胞技术临床研究和转化应用将依据该条例的有关规定进行管理。早在2003年,原卫生部与科技部联合印发《人胚胎干细胞研究伦理指导原则》,提出了开展人胚胎干细胞来源定义、获得方式

2021-03-19

多个Nature子刊关注热点 |引领4D新时代,联合技术如何玩转自然研究热点?

2020年10月19日,第19届人类蛋白质组组织世界网络大会(hupo2020.org)上,新一代4D蛋白质组学技术因捕集离子淌度技术(TIMS)和平行积累连续碎裂(PASEF®)方法的成功商业化而获得HUPO科学技术奖。该奖项以表彰新的方法改变了科学家研究蛋白质组学的方式,验证了timsTOF Pro使用短梯度的大队列深度4D-蛋白质组学在转化医学中的应用。

2021-03-11

新原力和缔脉协作,加速创新疗法的发展

杭州和上海(2021年3月2日)— 生物制药创新赋能平台和PDMO(合作伙伴开发制造组织)公司健新原力与缔脉,一家在中国和美国两个全球最大的医药市场和药物研发基地拥有坚实布局的临床CRO,签署了一项合作协议,双方同意建立合作伙伴关系,以确定、评估和合作开发临床阶段创新治疗产品。 缔脉创始人兼首席执行官谭凌实博士表示:“我们与健新原力的合作

2021-03-03