多个Nature子刊关注热点 |引领4D新时代，联合技术如何玩转国自然研究热点？

2020年10月19日，第19届人类蛋白质组组织世界网络大会（hupo2020.org）上，新一代4D蛋白质组学技术因捕集离子淌度技术（TIMS）和平行积累连续碎裂（PASEF®）方法的成功商业化而获得HUPO科学技术奖。该奖项以表彰新的方法改变了科学家研究蛋白质组学的方式，验证了timsTOF Pro使用短梯度的大队列深度4D-蛋白质组学在转化医学中的应用。

同年2020年12月，蛋白质组领域领军科学家Matthias Mann团队(Max Planck Institute of Biochemistry)、Hannes Röst团队(University of Toronto)、Ben Collins团队（ETH Zurich）以及Ruedi Aebersold团队（ETH Zurich）在Nature methods（IF:30.822）发表题为“diaPASEF: parallel accumulation–serial fragmentation combined with data-independent acquisition”的文章，其共同开发的基于4D平台的DIA技术——diaPASEF，能够全面提升蛋白质鉴定覆盖率、重现性和定量准确性。

近年来，随着组学技术在各个领域的不断发展，研究者们对于各种组学技术的需求和要求越来越高，希望能同时兼顾检测的通量、灵敏度及准确性，并能从不同分子层面系统地进行整合分析，从更全面更多维更深层次的角度去挖掘生命现象背后的机制及意义。

我们鹿明生物也在后基因组时代的多组学浪潮中，针对我们已有的蛋白组技术、代谢组技术不断地迭代升级，组合创新，希望以最好的技术为科学家们服务，为生命科学研究助力。下面一起来了解一下我们的最新技术及最新福利活动吧！

1.4D-DIA技术

●技术介绍

离子淌度分离概念的引入使得蛋白质组学进入了4D新时代。4D-Proteomics™是在3D分离即保留时间（retention time）、质荷比（m/z）、离子强度（intensity）这三个维度的基础之上增加了第四个维度，离子淌度（mobility）的分离，进而大幅度的提高扫描速度和检测灵敏度，带来蛋白质组学在鉴定深度、检测周期、定量准确性等性能的全面提升。

DIA（Data-Independent Acquisition，数据非依赖采集）相较于DDA（Data-Dependent Acquisition，数据依赖采集）的方法通过将整个全扫描范围分为若干个窗口，并循环地对每个窗口中的所有离子进行碎裂和检测，减少了缺失值，信息更全面，定量准确且更稳定，有望在大样本队列中实现可重复和准确的蛋白质组定量。

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