Nat Chem Biol丨尹胜/郭剑平团队揭示先导化合物DP通过靶向APOL2治疗肝纤维化的机制
通过小鼠肝纤维化模型对DP进行体内药效学评价，结果显示口服给予DP可以剂量依赖性地减轻肝脏炎症浸润水平、肝细胞损伤水平和纤维化程度，且对小鼠的重要脏器和膝关节骨结构无明显毒性。
《自然·医学》：斯坦福团队确定6种抑郁症生物型，有助于抑郁症的个性化精准治疗！
这项研究提供了一种新的、经过临床验证的定量方法来解析抑郁症和焦虑症的生物学异质性，代表了一种推进精神病学精准治疗的有潜力的方法。
Sci Bull：中国科学家设计工程化的DNA“弹头”——靶向突变蛋白P53，重塑抗癌治疗格局！
研究人员新研发的分子dp53m，是一种蛋白水解靶向性嵌合体（PROTAC），其由两种分子组成，能共同作用来识别并降解靶向蛋白。
华科协和医院等在胰腺癌中发现肿瘤反应性TCR克隆型，胰腺癌个体化免疫治疗在望
研究显示，有DNA损伤修复（DDR）基因突变、基因组相对不稳定的胰腺癌样本中，存在大量肿瘤反应性的TCR克隆型，解释了此类患者对免疫治疗较好的应答；而大多数基因组稳定的胰腺癌样本中
实体瘤治疗新方法！Sci Transl Med：改良的 C 型利钠肽能够使肿瘤脉管系统正常化，恢复抗肿瘤免疫力
本研究报道了一种改良的CNP衍生物（dCNP），具有优异的药代动力学和药效学特性，能有效改善肿瘤血管功能、减少缺氧、抑制基质生成、增强免疫反应，并提升化疗、放疗和免疫治疗的效果，显示出积极的开发前景。
《细胞·干细胞》：MSKCC团队发现，与癌症密切相关的拟素化通路，是治疗阿尔茨海默病的潜在新靶点！
这项研究鉴定出了拟素化通路作为神经元年龄相关调节因子，并且在构建基于hPSC的AD疾病模型时，可用于诱导神经元衰老，增强AD表型，不仅为AD提供了新的潜在治疗靶点，也对疾病的体外建模具有重要意义。
Nature子刊：呈源生物陈曦等开发高通量、个性化TCR发现技术，增强实体瘤细胞治疗潜力
研究团队利用该技术筛选了来自多个癌症患者的数千个肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）来源的TCR，并鉴定了数十个具有强大肿瘤反应性的CD4+和CD8+ T细胞来源的TCR，包括识别患者特异性新抗原的TCR。
研究人员利用微囊化可增殖人肝细胞类器官实现肝衰竭治疗
该研究实现了大规模制备海藻酸钠微胶囊包裹的可增殖人肝细胞类器官，并在80%肝切和对乙酰氨基酚诱导的肝衰竭小鼠模型中证明了eLO腹腔移植的有效性。
科学家首次实现肺部基因编辑，单次治疗效果持续达22个月，有效对策囊性纤维化
ung SORT LNP的效果相当持久，在实验第660天仍旧能够观察到很高的编辑率。分析结果可见，第二次注射后，已经有超过32%的肺细胞被编辑，在第7天上升到51%，并持续至实验结束。