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两篇Nat Med:科学家识别出两种不同类型的代谢功能障碍相关脂肪变性肝病

研究人员通过分析来自英国生物样本库和其它研究中超过3.6万名参与者的数据,识别出了两种不同类型的MASLD。

2024-12-24

Nature Medicine:治疗朊病毒疾病——基因编辑带来的曙光

这项技术的成功不仅对朊病毒疾病患者意义深远,更让我们看到了基因编辑技术在精准医学中的巨大潜力。

2025-01-17

肝病学》:“一键三连”!港大团队找到一个诱导肝癌细胞干性、耐药和转移的关键代谢因子

DGKH上游调控因子E1A相关蛋白p300(EP300)与DGKH启动子区域的结合,是导致DGKH表达上调的关键。

2025-01-03

AIM-MASH提升代谢性肝病诊断准确性与一致性

AIM-MASH作为一款AI辅助病理评分工具,已经在多个临床试验中展示了其优异的性能。

2024-11-18

JAMA子刊:他汀类药物的使用显著降低慢性肝病患者患肝细胞癌和肝功能代偿不全的风险

这些研究结果表明,他汀类药物的使用与CLD患者的HCC风险和肝功能代偿不全的显著降低有关。

2025-03-27

Hepatology:线粒体抗病毒信号蛋白通过ERK/TNFα/NFκβ途径促进代谢功能障碍相关的脂肪变性肝病的进展

该研究表明线粒体抗病毒信号蛋白是一个与脂肪变性发展有关的分子。

2024-06-08

Immunity:Notch信号揭开“沉睡”巨噬细胞的秘密:重新定义脂肪性肝病炎症反应的新篇章

Notch-RBPJ信号被视为巨噬细胞命运的“钥匙”,而如何巧妙地运用这把钥匙去开启通向健康的“大门”,将成为未来治疗MASLD的崭新方向。

2024-10-05

Nat Commun:揭示寨卡病毒破坏人体免疫防御机制

这项新的研究首次准确展示了寨卡病毒是如何实现其偷袭的。

2025-04-23

PNAS:傅雄飞团队揭示生物“迁徙淘汰”病毒新机制

普遍观点认为,宿主的运动会加速病毒的传播。但也有生态学研究表明,宿主的运动对病毒传播起到抑制作用,北美帝王蝶就是一个典型例证。观察显示,那些进行长距离迁徙的帝王蝶相较于不迁徙的同类,感染寄生虫病的风险

2024-12-20

Nature:严欢团队首次提出人工设计病毒受体

严欢团队首次提出“定制化病毒受体(CVR)”的概念,通过模块化设计思路,开发出一套兼容性、可拓展的人工病毒受体设计策略,成功实现了多种冠状病毒功能性受体的定制化设计。

2024-11-03