默沙东联合给药治疗丙肝而其研究进展顺利
2013年11月5日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东公司开发的联合给药治疗丙肝项目不久前刚刚获得FDA突破性药物地位认证，现在其二期研究进程又传来利好消息。这一研究是利用NS3/4A蛋白酶抑制剂MK-5172和NS5A药物MK-8742来联合治疗丙肝。在一项有58名患者参加的研究中，只使用联合给药方法治疗的患者组在经过12周的治疗后，丙肝病毒浓度被控制在可被检测水平以下。
百时美向FDA提交丙肝新药NDA
百时美向FDA提交了丙肝新药daclatasvir（DCV）和asunaprevir（ASV）新药申请，此前，FDA已授予鸡尾酒疗法DCV+ASV突破性疗法认定，用于基因型1b丙肝的治疗。
有效甄别需要及早治疗的丙肝患者
发现了关于丙肝疾病进展最一致的预测因子，并建立了基于风险的方法，能够帮助辨认需要及时治疗和密切监测的丙肝患者，有望使资源和昂贵药物的有效利用最大化。
医药界的诺贝尔奖：2014年美国盖伦奖揭晓——丙肝、脐带血干细胞、脑血栓领域产品上榜
丙肝、脐带血干细胞、脑血栓领域产品上榜：丙肝突破性药物Sovaldi，世界首个脐带血干细胞产品Hemacord，首个完全可视化血栓取栓装置Trevo Provue
JAMA Int Med：阿片受体激动剂的维持疗法或可降低注射吸毒者感染丙肝的发生率
一项发表在国际杂志JAMA Internal Medicine上的研究报告中，来自波士顿大学医学院的研究人员通过研究表示，维持利用美沙酮或丁丙诺啡进行的阿片受体激动剂的治疗方法或许会降低年轻注射吸毒个体患丙肝的风险，其或许也是减少吸毒个体注射吸毒及传播丙肝的有效疗法。
艾伯维丙肝新疗法获FDA优先审批 吉利德霸主地位难以撼动
制药巨头艾伯维公司最近宣布公司开发的用于首个全口服，非干扰素鸡尾酒丙肝疗法获得了FDA的优先审核待遇。这种药物主要用于治疗基因4型丙肝，其有效成分包括ombitasvir, paritaprevir和ritonavir。在此前进行的一项
世界卫生组织将吉利德丙肝药物列入基本药物标准清单
世界卫生组织（WHO）近日将一大批丙肝、结核以及癌症治疗药物列入基本药物目录， 然而WHO同时也指出，这些药物的售价太高，并呼吁制药公司降低药品售价。
FDA推迟施贵宝丙肝药物daclatasvir上市
常言道行百里者半九十。想必生物医药公司在经历大量繁琐的临床研究后，将所有数据提交给审批部门时就是这种心情。最近，制药巨头施贵宝公司就经历了这样的大起大落。