J Virol：开发出抑制丙肝病毒复制的新型制剂
2013年6月3日 讯 /生物谷BIOON/ --目前治疗丙肝的疗法只是在一定程度上取得了成功，主要的问题是病毒对抗病毒药物产生的耐药性，近日来自韩国檀国大学的研究者通过研究开发出了一种新型制剂，其可以结合到一种关键蛋白的尖端，从而使其失活，消除病毒的耐药性，相关研究成果刊登于国际杂志Journal of Virology上。
针对不含干扰素的丙肝治疗关键性III期临床试验入组首例患者
继在基因型1b的患者中开展的IIb期临床试验获得阳性结果之后，在此类人群中开展了此项III期 临床试验，即HCVerso? 研究 德国殷格翰2013年1月18日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于今日宣布，公司所发起的针对不含干扰素（IFN）的抗丙型肝炎病毒（HCV）治疗方案的关键性III期临床试验计划，即HCVerso?研究，完成了首例患者的入组。
FDA顾问委员会建议批准强生丙肝新药simeprevir
2013年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）10月24日宣布，FDA抗病毒药物顾问委员会（ADAC）一致投票（19:0），建议批准实验性蛋白酶抑制剂simeprevir（TMC435），联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林（ribavirin），用于基因型1慢性丙型肝炎成人患者代偿性肝脏疾病（包括肝硬化）的治疗。
BMC Biol：使用分子进化技术来分析大型丙肝病毒爆发的流行态势
2013年7月23日 讯 /生物谷BIOON/ --对丙肝病毒（HCV）快速分子进化的研究可以帮助研究者揭开上个世纪90年代在两所西班牙医院疾病爆发的病毒来源，近日，刊登在国际杂志BMC Biology上的一篇研究报告中，来自西班牙瓦伦西亚大学的研究者使用一种进化技术从当时感染的患者机体中分离出了丙肝病毒毒株。
Hepatology：丙肝病毒并不会通过夫妻间的性行为进行传播
2013年3月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Hepatology上的一篇研究报告中，来自加利福尼亚大学的研究者表示，被丙型肝炎病毒（HCV）病毒感染的个体并不用担心和自己的配偶之间发生性行为而被感染，目前并没有证据表明HCV可以通过夫妻之间的性行为进行传播。
强生丙肝新药Sovriad（simeprevir）获日本批准
2013年9月30日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）宣布，Sovriad（simeprevir sodium）获日本劳动卫生福利部（MHLW）批准，与聚乙二醇化干扰素和利巴韦林（ribavirin）联合用药，用于基因型-1慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染者的治疗。 此次批准是simeprevir获得的全球首个监管批准。
吉利德（Gliead）着手开始其重磅丙肝药物的后期冲刺
2012年7月30日 讯 /生物谷BIOON/-- 在拒绝百时美施贵宝公司的合作计划后，吉利德科学公司已经制定好了计划，将在今年年底开展完全由吉利德自己研发的治疗丙肝的药物组合的临床实验。力争在2014的审批开始之前拿到该药物的关键数据。
GSK公司丙肝药物Promacta获FDA优先审定权
2012年7月28日 讯 /生物谷BIOON/-- 葛兰素史克（GlaxoSmithKline)，Ligand制药公司的合作伙伴，称其用于治疗慢性丙肝病毒感染导致的成人血小板减少症的新药Promacta获得FDA优先审定权。 Promacta是此前GSK开发的药物Eltrombopag在美国的商标名，而在欧洲这一药物被称为Revolade。这一药物被用来治疗慢性免疫引起的血小板减少症。
Liver Transpl：美国老年丙肝患者肝移植需求增多
新的研究发现，在1941年到1960年期间出生的美国人对肝移植（因丙型病毒性肝炎相关性疾病所致）的需求量最大。美国肝脏疾病研究协会主办的《肝脏移植》（Liver Transplantation）杂志在12月这一期的研究提示，婴儿潮时期出生且由丙肝发展为肝癌的患者不断增加，这就导致肝移植的需求量继续上升。但是当这个时期出生的患者年龄继续增长时，这种需求可能减少。
丙肝新药Telaprevir可能引起致命的皮肤反应
美国食品药品监督管理局（FDA）日前宣布，丙肝药物特拉匹韦 (Incivek，福泰制药)的说明书上突出了一个黑框警告，说明该药有导致严重甚至是致命的皮肤反应风险。 根据FDA12月14日批准的说明书变更，一旦患者出现严重的皮肤反应，尤其是全身性皮疹，或者是严重的进展性皮疹，患者必须停止服用特拉匹韦，同时停止服用其联用药物聚乙二醇干扰素和利巴韦林。