吉利德丙肝地位撼动——百时美丙肝新药Daklinza获欧盟批准——鸡尾酒治愈率达100%
百时美丙肝新药Daklinza获欧盟批准，该药与吉利德Sovaldi组成的全口服丙肝鸡尾酒疗法，临床治愈率达100%，直接威胁吉利德ledipasvir/Sovaldi鸡尾酒疗法。
FDA取消默克丙肝药物的突破性药物地位
在今天的投资者电话会议上默克公布了FDA将取消其丙肝药物grazoprevir/elbasvir (MK-5172/MK-8742）突破性药物（BTD）地位的消息。
两大丙肝神器助力，吉列德2014全年销售额达250亿！
本周二，吉列德（Gilead Sciences）公布了2014年第四季度财报。第四季度公司销售额达73亿美元，同比增长两倍多；净利润达35亿美元，同比增长超出4倍。
中国慢性丙肝新药进入Ⅲ期临床
“中国是世界上肝炎患者人数最多的国家，有9300万乙肝病毒携带者，占全球总数的三分之一，而4500万丙肝病毒携带者人数则占全球总数的四分之一。”这是中华医学会肝病学分会主任委员魏来教授透露的最新数据。
Vertex治疗丙肝新药VX-135出现副反应而被FDA搁置
2013年7月26日讯 /生物谷BIOON/ --制药公司Vertex在推广其口服治疗丙肝新药VX-135过程中受挫。由于欧洲的三位患者服用200mg剂量的VX-135后出现肝中毒现象，FDA要求对其安全性进行进一步确认。VX-135是一种核酸类似物聚合酶抑制剂，最初由Vertex公司从Alios生物技术公司获得。 在丙肝领域，Vertex凭借其Incivek处于领先地位。
EMA授予勃林格丙肝药物faldaprevir加速评估
EMA授予勃林格殷格翰丙型肝炎药物faldaprevir加速评估，该药是一种强效的新一代口服蛋白酶抑制剂，目前正开发用于广泛丙型肝炎患者群体的资料。
强生丙肝新药OLYSIO（simeprevir）获FDA批准
强生丙肝新药simeprevir获FDA批准，该药为每日一次的口服新一代NS3/4A蛋白酶抑制剂，此前FDA已授予该药优先审查资格。
PNAS：丙肝病毒通过劫持肝脏microRNA以幸存
病毒性疾病仍然是医学科学的最大挑战之一。由于与人类数千年的协同进化，它们利用人类宿主生物学生存繁荣的能力使他们很难成为医学治疗的靶标。 北卡罗来纳大学（UNC）教堂山分校的科学家们与科罗拉多大学的同事们一起研究，首次证明一个人类肝细胞中调节基因表达的小RNA分子如何被丙型肝炎病毒劫持以确保此病毒的幸存--帮助医学家们理解为什么一个新的抗病毒药物出现有效的抗病毒作用。