施贵宝公司首次将口服丙肝联合药物推向市场
2013年11月5日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头施贵宝公司研发的治疗丙肝的联合口服药物在日本获准上市，这也是第一种上市的类似药物。多年来丙肝的治疗主要是使用干扰素药物，然而在丙肝患者中有相当多的个体对干扰素耐受或过敏。这也使丙肝新疗法的开发显得更为紧迫。目前还有一些公司也在研究类似药物，如Gilead公司等。
Nature：一个丙肝病毒阳离子通道的结构
丙肝病毒 (HCV) 是肝病和肝癌的一个主要病因。由于没有保护性疫苗，也由于治疗方案仍然有限，寻找新的治疗目标便显得很重要。James Chou及其同事在这篇论文中报告了低聚丙肝病毒“viroporin p7”的结构，是通过NMR谱获得的。该蛋白能自组成一个可传导阳离子的通道复合物。该通道六聚物的一个高分辨率视图显示了新颖的漏斗状通道结构，而功能研究则识别出了对通道活性重要的残体。
丙肝病毒关键蛋白被揭示有助于新疫苗研发
丙肝疫苗进入I/II期临床试验
丙型肝炎病毒（HCV）通过血液传播，它能引起肝硬化，是导致肝癌的首要原因。意大利Okairos生物技术公司，即将对其预防性丙肝疫苗开展一项I/II期临床试验，该试验是针对能预防丙肝病毒感染的疫苗所开展的首个多中心、双盲、随机、安慰剂对照试验。 此次临床试验将涉及350人，对疫苗的安全性及呈现慢性丙型肝炎病毒感染的人数进行测试。
EMA授予勃林格丙肝药物faldaprevir加速评估
EMA授予勃林格殷格翰丙型肝炎药物faldaprevir加速评估，该药是一种强效的新一代口服蛋白酶抑制剂，目前正开发用于广泛丙型肝炎患者群体的资料。
强生丙肝新药OLYSIO（simeprevir）获FDA批准
强生丙肝新药simeprevir获FDA批准，该药为每日一次的口服新一代NS3/4A蛋白酶抑制剂，此前FDA已授予该药优先审查资格。
强生丙肝新药simeprevir获FDA审查员积极意见
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --FDA审查员10月22日称，强生（JNJ）开发的一种新的丙型肝炎药物simeprevir在临床试验中表现出了可接受的安全性。 在相关临床试验中，调查了simeprevir与标准丙型肝炎药物聚乙二醇干扰素α和利巴韦林联合用药，用于既往未接受干扰素为基础的疗法或未经治疗的丙型肝炎成人患者的治疗。
勃林格殷格翰新药有望满足艾滋病患者合并丙肝感染治疗需求
其公布的在合并慢性丙型肝炎病毒感染的HIV感染者中开展的III期临床试验的中期结果显示： Faldaprevir^联合 PegIFN/RBV治疗组中有80%的患者获得早期治疗成功*，并凸显了将疗程从48周减至24周的潜力中期结果显示了faldaprevir 在 HCV/HIV合并感染患者中的强力活性 德国殷格翰2013年3月6日电 /美通社/ -- 于今日在CROI+上公布的STARTvers
百时美施贵宝丙肝药物取得新进展
2012年11月13日 电 /生物谷BIOON/-- 尽管今年夏天遭遇了严重的不良反应不得不放弃其新药的开发，百时美施贵宝公司仍积极努力研发新的口服丙肝药物。它在这一领域的主要竞争对手包括吉利德、雅培和Vertex等。百时美施贵宝希望通过口服丙肝药物进入这一市场，治疗数以百万计罹患这一慢性疾病的患者。
Idenix治疗丙肝新药被FDA驳回
2013年6月23日讯 /生物谷BIOON/ --Idenix医药公司目前陷入了新的困境。FDA日前对公司研发的新药IDX20963提出了质疑。IDX20963是Idenix公司研发的一种口服型丙肝药物。该消息已经披露，公司股价出现下滑。这次质疑使公司对IDX20963的人体临床试验被迫延迟。