科兴疫苗真实世界最终报告发布，用数据赢得外媒尊重
2021年5月31日，美国华尔街日报（WSJ）报道巴西Butantan研究所的最终研究报告：巴西Serrana镇接种科兴疫苗CorovaVac后，有症状感染降低80%，住院率降低86%，死亡比例降低了95%。Serrana全镇共45，000人口，在2021年2月-4月间，有27，700名符合接种条件的成年人，最终27，150人接种了疫
恒瑞原研闪耀世界舞台，多项重磅研究入围ASCO年会Oral环节
ASCO（美国临床肿瘤学会）官网上公布了入选2021 ASCO年会的研究摘要。ASCO年会被誉为国际肿瘤学“奥斯卡盛典”，每年入选 Oral Abstract Session的研究格外受到业界关注。据悉，今年中国学者共有16项研究入选Oral Abstract Session，其中5项为恒瑞医药原研抗肿瘤药，涉及卡瑞利珠单抗、CDK4/6抑制剂、SHR-17
绿叶制药创新药利斯的明多日透皮贴剂获欧盟多国上市许可资格
2021年5月24日，绿叶制药集团宣布，其自主研发的创新制剂——利斯的明多日透皮贴剂的上市申请已成功通过欧盟非集中审评程序。自2021年5月21日审评结束之日起，该产品已具备在欧盟多个参审成员国的上市许可资格。利斯的明多日透皮贴剂用于治疗与阿尔茨海默病相关的轻、中度痴呆症。该产品通过给药途径创新，由绿叶制药德国子公司Luye Pharma AG的透皮释药技术
双剂量BNT162b2疫苗的有效性:对现实世界数据的分析
2021年5月21日讯/随机对照试验显示COVID-19 mRNA疫苗在预防新型冠状病毒感染方面非常有效。然而，关于这种疫苗在现实世界中的有效性证据仍十分有限。本项目研究目的为评价BNT162b2疫苗预防SARS-CoV-2感染及COVID-19相关住院率和死亡率的有效性。
IQVIA Biotech宣布在亚太及日本地区开展业务，为生物科技和新兴生物制药企业提供服务
2021年5月25日，IQVIA（纽交所代码：IQV）今日宣布将IQVIA Biotech的业务扩展到亚太及日本地区（JAPAC），致力于为生物科技和新兴生物制药企业提供定制化的临床和商业综合解决方案。IQVIA Biotech团队通过精简的操作流程和深入的行业专知，依托IQVIA的技术支持服务，为客户提供灵活解决方案，助力创新型公司实现药物开发和商业化里程碑。
全球本地化战略成效显著，诺禾致源跻身世界基因测序产业前列
进入二十一世纪以来，经济全球化发展突飞猛进，越来越多的国内企业开启了“走出去”战略，置身于激烈的世界市场竞争潮流中，不断提升企业竞争力。聚焦基因测序行业，随着高通量测序（NGS）技术的飞速发展，中国基因测序市场开启了加速追赶的步伐，成为全球增速最快的国家。与此同时，国内企业通过紧密追踪国际前沿技术，加快脚步迎头赶上。诺禾致源作为一家面向全球的基因测序服务企业
小野制药在日本推出Adlumiz(anamorelin)：有效增加体重/肌肉质量/食欲!
Adlumiz是一种胃饥饿素(ghrelin)受体激动剂，曾被评为肿瘤学领域最重要的创新之一。
国家药监局药审中心发布《用于产生真实世界证据的真实世界数据指导原则（试行）》的通告
近日， 为进一步指导和规范申办者利用真实世界数据生成真实世界证据支持药物研发，国家药监局药审中心发布《用于产生真实世界证据的真实世界数据指导原则（试行）》的通告。原文如下：为进一步指导和规范申办者利用真实世界数据生成真实世界证据支持药物研发，药审中心组织制定了《用于产生真实世界证据的真实世界数据指导原则（试行）》（见附件）。根据《国家