治疗卒中！呈诺医学iPSC来源细胞治疗产品获批临床
4月26日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，呈诺医学申报的异体内皮祖细胞（EPCs）注射液获得一项临床试验默示许可。
拜耳XIa因子抑制剂的卒中临床项目获得美国 FDA 快速通道认证
2022年2月10日，拜耳宣布美国食品药品管理局（FDA）已经授予其在研药物asundexian （BAY2433334）快速通道认证，该药是非心源性缺血性卒中患者二级预防的潜在治疗方法。
非心源性缺血性卒中(NCIS)二级预防！美国FDA授予拜耳口服FXIa抑制剂asundexian快速通道资格!
通过特异性靶向参与病理性血栓形成的蛋白质，但保持参与生理性血管愈合的通路完整，FXIa抑制剂可以在不相应增加出血风险的情况下预防卒中和心肌梗塞（MI）等事件。
Signal Transduction and Targeted Therapy:我国科学家发现急性缺血性卒中的潜在生物标志物
侧支循环状态在大血管闭塞所致急性缺血性卒中（AIS）的严重程度和临床结局方面起着至关重要的作用。开发帮助识别和监测侧支循环状态的生物标记物将有助于卒中的诊断和预后判断。近日，我国科学家团队在《Signal Transduction and Targeted Therapy》杂志发表题为“FSAP aggravated endothel
Nature Communications：不同卒中类型的反应性胶质细胞介导的突触吞噬
卒中（stroke）是我国排在第一的高致死高致残的疾病，严重危害了人类的生命健康。近年来的临床上应用药物溶栓和机械取栓治疗急性缺血性卒中，患者死亡率大大降低，但存活的患者却存在不同程度甚至十分严重的神经功能障碍。阐明神经功能障碍的分子病理机制，改善卒中病人预后，是全世界正在努力攻克的一个科学难题。近日，上海交通大学生物医学工程学院杨国
提升卒中急救意识，“分秒Bi争，全家行”跨界设计发布会在沪举行
脑卒中，俗称“脑中风”，具有高发病率、高死亡率、高致残率、高复发率等特点，是危害我国国民健康的主要慢性非传染性疾病之一。在中国，每5位死亡者中至少有1人死于卒中。2018年，中国卒中死亡率为149.49/10万，占我国居民总死亡率的22.33%。因此，降低卒中的发生率对于每一个家庭成员都具有不可小觑的意义。
一种新的免疫疗法有望促进卒中后神经功能的修复
缺血性卒中后神经功能的损伤极大地影响着患者的生存和生活质量，在既往的研究中，研究人员一直积极地研究新的药物来减少神经元的损伤从而减轻神经功能的缺损症状。调节性T细胞（Treg）是构成CD4+ T细胞的一个亚群，具有减少过度免疫反应和保持免疫稳态的作用，研究发现在缺血性卒中急性期（前48小时）和亚急性期（卒中后3-6天），内源性Treg
急性缺血性卒中(AIS)新药！渤健行使选择权，从TMS公司收购下一代溶栓药物TMS-007!
在2a期研究中，TMS-007治疗的患者没有发生症状性颅内出血(sICH)，同时对血管再通和患者功能恢复有积极影响。
卒中新药！欧盟批准赛诺菲Plavix(氯吡格雷)联合阿司匹林治疗特定类型的卒中！
Plavix上市20多年，已治疗超过2亿患者。此次批准，Plavix+阿司匹林可用于治疗中高危短暂性缺血性发作(TIA)或轻微缺血性卒中(IS)成人患者。