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中新药!欧盟CHMP推荐批准赛诺菲Plavix(氯吡格雷)联合阿司匹林治疗特定类型的

Plavix+阿司匹林:治疗高危短暂性缺血性发作(TIA)或轻微缺血性卒中(IS)成人患者。

2020-12-16

重磅!阿斯利康Brilinta(替卡格雷)获美国FDA批准,联合阿司匹林,降低高危患者中风险!

与阿司匹林相比,Brilinta+阿司匹林将卒中+死亡风险降低17%。

2020-11-09

礼来Trulicity获批:用于有心血管疾病/多重风险的2型糖尿病患者,降低非致死性

2020年09月27日讯 /生物谷BIOON/ --礼来(Eli Lilly)近日宣布,加拿大卫生部(Health Canada)已批准降糖药Trulicity(dulaglutide,度拉鲁肽),该药是一种每周一次的胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA),适用于作为饮食、锻炼和标准护理疗法的辅助疗法,用于患有心血管(CV)疾病或存在多种心血管风险因

2020-09-27

重磅!阿斯利康Brilinta+阿司匹林:首个降低高危患者+死亡风险的双效抗血小板疗法!

与阿司匹林相比,Brilinta+阿司匹林将卒中+死亡风险降低17%。

2020-07-16

第一三共普拉格雷治疗血栓性患者III期临床疗效优于氯吡格雷!

普拉格雷与氯吡格雷相比,脑血管事件发生率更低。

2020-07-22

重磅!美国FDA优先审查Brilinta+阿司匹林:首个降低高危患者中风险的双效抗血小板疗法!

与阿司匹林相比,Brilinta+阿司匹林显著降低卒中+死亡复合终点风险。

2020-07-10

重大消息!Brilinta(替卡格雷)联合阿司匹林显著降低急性缺血性/短暂性脑缺血发作后的中和死亡风险!

2020年01月29日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,评估抗凝血剂Brilinta(替卡格雷)心血管预后的III期THALES试验达到了主要终点。结果显示,在发生急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)后24小时内启动治疗,与单用阿司匹林相比,Brilinta联合阿司匹林降低了卒中和死亡复合风险。该研究是由阿斯利康

2020-01-29

世界中日,盘点近期临床研究新进展!

脑卒中是指因大脑供血异常所引起的脑损伤,通常分为缺血性卒中和出血性卒中两类,前者即脑梗死,后者即脑出血和蛛网膜下腔出血;缺血性脑卒中占70%以上。2019年10月29日是第14个世界卒中日,今年的宣传主题是“预防为主,远离卒中”;本文中,小编整理了近期科学家们在脑卒中领域的临床研究成果,分享给大家!图片来源:emdocs.net【1】Stroke:脂质与缺血性和出血性卒中之间的关联doi:10.1

2019-10-30

防治需要更多“合伙人”

10月28日,作为“世界卒中日”曁“第十八届东方脑血管病介入治疗大会”活动的一部分,海军军医大学附属长海医院(以下简称“长海医院”)与飞利浦(中国)投资有限公司,作为共创合作伙伴,在长海医院临床神经医学中心举行了“卒中疾病全程关护”媒体宣传日活动,旨在通过媒体宣传的力量,积极响应“世界卒中日”宣言着重阐述的六项主要目标,即:充分调动各界力量预防卒中,把预防卒中和预防心血管病、认知障碍的工作结合

2018-10-29

我国首批全职健康管理师即将上岗

-健康中国2030“卒中健康管理师”项目启动 为患者提供专属的全程健康管理杭州2017年10月3日电 /美通社/ -- 脑卒中已经成为中国居民第一位死亡原因,且近六成患者面临高复发风险。9月30日在杭州召开的“健康中国2030 ‘卒中健康管理师项目’”启动会上,主办方宣布,我国首批全职的卒中健康管理师年内即将在全国部分卒中筛查基地医院上岗。 健康中国2030“卒中健康管理师”项目启动会 项目由国家

2017-10-10