武田与ProThera合作开发新型血浆源性间α抑制蛋白(IAIP)疗法！
2020年04月26日讯 /生物谷BIOON/ --武田制药（Takeda）与ProThera Biologics近日联合宣布，双方已签订了一项全球许可协议，开发一种新型血浆源性间α抑制蛋白（IAIP）疗法，用于治疗急性炎症性疾病。早期研究表明，这种IAIP技术有潜力为一系列急性炎症性疾病提供一种高度创新的疾病修饰疗法。在这些疾病中，失调的炎症在病理学中起着
中国科学家在CNS上发表的重要研究成果解读！（2020年1-4月）
本文中，小编整理了1-4月份中国科学家们在CNS三大杂志上发表的研究成果，与大家一起学习！图片来源：Luke Guddat【1】Cell：中国科学家lncRNAs研究获重大突破！lncRNAs不同的加工方式或会促进其在干细胞中的非保守功能doi：10.1016/j.cell.2020.03.006长链非编码RNAs（lncRNAs）长度超过200个核苷酸，其
创胜集团人源化单克隆抗体新药TST001获批临床试验
创胜集团20日宣布其苏州子公司迈博斯生物开发的Claudin18.2（CLDN18.2）人源化单克隆抗体（TST001）新药已获得美国食品药品监督管理局（FDA）颁发的药物临床试验批件。TST001由迈博斯生物和创胜集团另一子公司，专注于 CMC 和生产的奕安济世生物 (HJB) 共同合作完成。CLDN18.2在正常组织中的独特表达谱，以及在多种
Cell：从结构上详细阐明单结构域骆驼抗体可强效中和包括SARS-CoV、MERS-CoV和SARS-CoV-2在内的β冠状病毒
2020年4月27日讯/生物谷BIOON/---冠状病毒是一种有包膜的、正义RNA病毒，分为4个属（α、β、γ和δ），可感染多种宿主生物。至少有7种冠状病毒可引起人类疾病，其中4种病毒（HCoV-HKU1、HCoV-OC43、HCoV-NL63和HCoV-229E）在全球范围内季节性地在人群中流行，在大多数患者中引起轻度呼吸道疾病。剩下的三种病毒，即SARS
Viruses：揭示SARS-CoV-2病毒蛋白存在进化上保守的功能区域
2020年4月19日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2（之前称为2019-nCoV）导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。在构建出新型冠状病毒SARS-CoV-2的三维结构路线图并与全球科学界分享两个月后，美国伍斯特理工学院生物信息学研究员Dmitry Korkin及其同事们在Viruses期刊上发表一篇标
血液净化+体外膜肺治疗肺源性脓毒症/呼吸窘迫(ARDS)，大幅降低死亡率！
2020年04月16日讯 /生物谷BIOON/ --目前，国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年04月16日19时，全球累计确诊超过209万例（209.8075万例），国外累计确诊超过201.4万例、死亡超过13.4万例。其中，美国累计确诊超过64.4万例，死亡3.09万例。新冠疫情形势空前严峻，各国政府正在
研究开发出真正意义上的癌症诊断治疗试剂
2020年4月10日讯 /生物谷BIOON /——治疗性放射性同位素钪-47是由生物科学放射性同位素开发小组Paul Pellegrini博士、Leena Hogan和Attila Stopic博士在Mike Izard和Ivan Greguric博士的支持下在澳大利亚首次生产的。钪-47的性质类似于已经在临床试验中使用的镥177，但有一些明显的优势。"钪-47
复旦大学在Cell期刊上发文，从基因组学角度揭示SARS-CoV-2的起源和出现
2020年3月31日讯/生物谷BIOON/---新型人类冠状病毒SARS-CoV-2（之前称为2019-nCoV）的持续大流行引起了全球的极大关注。我们和中国的其他人参与了对这种病毒的初始基因组测序。在本文中，我们描述了针对SARS-CoV-2的出现，这些基因组数据揭示了什么，并讨论了我们对其起源理解上的差距。一种新的人类冠状病毒2019年12月下旬在中国湖
诺禾致源发布高通量测序领域首个多产品柔性智能交付平台Falcon
2020 年3月19日，，诺禾致源公司正式宣布面向全球推出高通量测序（NGS）领域首个多产品并行的柔性智能交付平台 Falcon。此次多产品柔性化智能产线的发布，突破了传统的 NGS 测序方式。同时，伴随智能交付平台的投产使用，也将有助于进一步定义行业内 NGS 测序标准，推动行业生态健康有序的发展。并为客户提
Science：我国科学家从结构上揭示人胰高血糖素受体的G蛋白特异性识别机制
2020年3月21日讯/生物谷BIOON/---G蛋白偶联受体（GPCR）在细胞信号转导中起重要作用，并作为多种疾病的重要治疗靶标。与细胞外激动剂结合后，GPCR通过招募不同的G蛋白（Gs、Gi和Gq等）刺激各种信号通路以介导多种生理功能。GPCR和特定G蛋白之间的选择性偶联对于这类受体的生物学作用至关重要。但是，确定单个GPCR如何识别不同G蛋白亚型的分子