lonis反义寡核苷酸药物预计年底上市
3月7日，Ionis Pharmaceuticals宣布FDA已接受反义寡核苷酸（ASO）药物Eplontersen的新药申请（NDA），用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白（TTR）介导的淀粉样变多发性神经
马斯克遇挫：FDA拒绝其脑机接口公司的人体临床试验申请
Neuralink 在人体试验中遭遇挫折的报道，也是在美国农业部监察长对该设备的动物研究展开调查后不久发布的。2022年初，Neuralink 被投诉经常拒绝向20多只接受脑机接口植入的猴子提供所需的
刘如谦创立，表观遗传编辑公司Chroma完成1.35亿美元B轮融资
基于亓磊实验室的研究成果，Epic Bio公司开发了名为基因表达调控系统（GEMS）的表观遗传工程平台，在不永久改变的DNA的情况下，提高或降低特定基因的表达，从而治疗基因表达失调引起的遗传疾病。
2亿美元A轮融资，这家CAR-T细胞治疗初创公司有何独到之处？
近日，下一代CAR-T细胞疗法初创公司 CARGO Therapeutics 宣布完成2亿美元A轮融资，此轮融资后，CARGO 计划于2023年中期开始其细胞疗法CRG-022的2期关键临床试验
O药辅助治疗黑色素瘤在美国、欧盟申报上市
2月28日，百时美施贵宝（BMS）宣布，FDA已经受理了PD-1抑制剂纳武利尤单抗（Opdivo，nivolumab）单药辅助治疗IIB或IIC期黑色素瘤患者的补充生物制剂许可申请（sBLA）
赛诺菲每周1次血友病A疗法获FDA批准上市
2月23日，赛诺菲宣布，FDA已批准A型血友病治疗药物efanesoctocog alfa的生物制品许可申请（BLA），这是一种first-in-class高持续性的凝血因子VIII替代疗法。
18亿美元市值灰飞烟灭，世界首家红细胞载药公司Rubius宣布解散
在裁员、缩减研发管线、转型新平台后仅仅两个月，Rubius 就宣布寻求出售或合并。遗憾的是，这些最后的努力并没有挽救 Rubius。
大卫·辛克莱创立消费级长寿公司：个性化定制长寿方案，可根据数据调整生活方式
而对于衰老领域当前的一些研究进展，Sinclair 与相关业内人士自有考量。至少目前可以肯定的是，包括重编程等在内的抗衰老研究尚未在人类试验中获得验证，因此产业界与消费者均需要对新型的抗衰老疗法持谨慎