Clin Cancer Res：一种新型的“三联”疗法或有望治疗雌激素受体阳性的乳腺癌患者
2020年5月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Clinical Cancer Research上的研究报告中，来自沃尔特和伊丽莎的霍尔医学研究所等机构的科学家们通过研究发现，抗癌药物维奈托克(venetoclax)或能改善当前雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌患者的治疗。研究者表示，维奈托克能够杀灭被阻断细胞分裂的药物（CDK4/6抑
Alnylam第三款RNAi疗法lumasiran美欧进入审查，治疗原发性高草酸尿症1型(PH1)
目前，肝移植是唯一解决PN1疾病根源的治疗方法，lumasiran可解决PH1内在的病理生理学根源，是第一种显著减少尿草酸排泄量的疗法。
肺癌首个HER2导向疗法！阿斯利康/第一三共靶向药物Enhertu获美国FDA授予第三个突破性药物资格！
目前，针对HER2m NSCLC患者，尚无药物获得批准。Enhertu有潜力成为第一个被批准用于治疗NSCLC的HER2导向疗法。
三阴性乳腺癌(TNBC)重磅消息！首个TROP-2靶向抗体-药物偶联疗法Trodelvy在美国上市！
Trodelvy是FDA批准的第一个专门治疗复发或难治性mTNBC的ADC药物，也是FDA批准的第一个抗Trop-2 ADC药物。与标准护理相比，Trodelvy代表着一个显著的进步，该药上市后的销售峰值预计将达到10亿美元以上。
GSK单吸入器三联疗法“全再乐”(Trelegy® Ellipta®)于阿里健康平台首发上线！
2020年3月30日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）近日宣布其全球首个一天一次用于稳定期慢阻肺（COPD）治疗的三联吸入制剂“全再乐”（Trelegy® Ellipta®）（通用名：氟替美维吸入粉雾剂，Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol，FF/UMEC/VI，100/6
三阴性乳腺癌(TNBC)重磅消息！首个TROP-2靶向抗体-药物偶联疗法Trodelvy获美国FDA加速批准！
Trodelvy是FDA批准的第一个专门治疗复发或难治性mTNBC的ADC药物，也是FDA批准的第一个抗Trop-2 ADC药物。与标准护理相比，Trodelvy代表着一个显著的进步，该药上市后的销售峰值预计将达到10亿美元以上。
GSK单吸入器三联疗法Trelegy Ellipta(FF/UMEC/VI)新适应症在欧盟进入审查！
2020年02月28日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）与合作伙伴Innoviva近日联合宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理其提交的一份监管申请文件，该申请寻求批准每日一次的单吸入器三联疗法Trelegy Ellipta（fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol，糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗
BMS免疫刺激疗法Empliciti三药方案ERd治疗新诊初治患者III期临床失败！
2020年03月10日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）近日公布了III期ELOQUENT-1试验的顶线结果。这是一项随机、开放标签试验，在新诊断的、既往未接受治疗、不符合移植条件的多发性骨髓瘤（MM）患者中开展，评估了免疫刺激疗法Empliciti（elotuzumab）联合Revlimid（lenalidomide，来那度胺）和低剂量地
乳腺癌创新免疫疗法！HER2免疫原性肽NeuVax(nelipepimut-S)治疗三阴性乳腺癌(TNBC)展现强劲疗效
2020年02月17日讯 /生物谷BIOON/ --SELLAS生命科学集团公司是一家致力于开发新型癌症免疫疗法的生物制药公司。近日该公司公布了来自美国食品和药物管理局（FDA）关于其NeuVax（nelipepimut-S，NPS）治疗三阴性乳腺癌（TNBC）临床开发项目Type C审查的反馈。根据来自FDA的书面反馈以及迄今为止提获得的NPS临床结果的总
多发性骨髓瘤重磅组合疗法！强生Darzalex+Kyprolis+地塞米松三药方案(KdD)在美国提交申请！
2020年02月12日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份补充生物制品许可申请（sBLA），寻求批准Darzalex（daratumumab）与Kyprolis（carfilzomib，卡非佐米）和地塞米松联合用药方案（DKd），用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者。此