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默沙东PD-1抑制剂再获FDA批准,一线治疗晚期癌症

2024-06-18,FDA批准默沙东(MSD)PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)与卡铂和紫杉醇联用,随后单药Keytruda治疗,用于原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者。

2024-06-27

默沙东行使选择权获得CYP11A1抑制剂全球独家权益

MK-5684是一种新型、口服、非甾体、选择性CYP11A1抑制剂。正在开发用于治疗前列腺癌。

2024-07-02

默沙东PD-1+TIGIT复方黑色素瘤III期研究未达主要终点

Vibostolimab是默沙东开发的一款抗TIGIT单抗,可通过阻断TIGIT受体与其配体(CD112和CD155)结合来恢复抗肿瘤活性,从而激活有助于破坏肿瘤细胞的T淋巴细胞。

2024-05-16

2023年药企研发投入TOP10,罗氏失去榜首位置,默沙东登顶

2023年是充满变化和调整的一年,COVID-19从制药行业前沿逐渐消失,而新型减肥药GLP-1类受体激动剂走上舞台中央,最新发布的2023年全球药企研发投入TOP10榜单!

2024-03-21

默沙东启动肿瘤mRNA疫苗+K药用于NSCLC的III期研究

默沙东和Moderna共同宣布启动III期INTerpath-002研究,旨在评估个体化新抗原疗法即肿瘤mRNA疫苗V940(mRNA-4157)联合帕博利珠单抗辅助治疗完全切除(R0)的II、III

2023-12-12

Keytruda+化疗方案在美国进入审查:显著延长生存期!

如果获得批准,Keytruda联合标准护理化疗,将为晚期或不可切除性胆管癌患者群体带来一种有望延长生命的新治疗选择。

2023-06-16

默沙东收购Prometheus

本次收购的达成,将极大地加强默沙东的免疫管线。

2023-04-17

默沙东Keytruda+化疗3期临床试验:显著延长生存期!

无论肿瘤PD-L1表达如何,与化疗组相比,Keytruda+化疗组总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、总缓解率(ORR)均有统计学意义的显著改善。

2022-11-23

默沙东的“中国之策”:增辉生命,以敬畏之心赋能人才建设

2020年以来,国务院、国家发改委、国家卫健委等多部门都陆续印发了支持、规范大健康行业的发展政策,促进大健康相关行业的发展。

2022-12-22

默沙东抗真菌药物诺科飞®注射液剂型在华上市

泊沙康唑口服混悬液可用于预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染及治疗口咽念珠菌病,泊沙康唑肠溶片及泊沙康唑注射液均可用于预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染及治疗侵袭性曲霉病。

2022-12-21