最新研究：黄连素通过破坏巨噬细胞-上皮病理性串扰，在共培养模型中缓解肠道炎症
本研究借助小鼠肠道类器官-巨噬细胞共培养模型证实，黄连素可抑制M1巨噬细胞极化与募集、上调紧密连接蛋白表达修复上皮屏障，通过阻断趋化因子释放破坏病理性细胞串扰，从而有效缓解肠道炎症。
2025诺贝尔奖得主连发两篇论文：开发iTreg细胞疗法，治疗炎症性疾病和自身免疫疾病
通过细胞因子和药物手段，成功将常规效应 T 细胞诱导转化为功能稳定的调节性 T 细胞（S/F-iTreg 细胞），用于炎症性疾病（炎症性肠病、移植物抗宿主病）及自身免疫疾病（寻常型天疱疮）的细胞治疗。
《细胞》：压力一大，失去头发！哈佛科学家发现，急性压力会引发毛囊坏死，诱发自身免疫
研究者们发现，急性压力会诱导交感神经过度激活，释放的去甲肾上腺素导致快速分裂的毛囊过渡放大细胞（HF-TAC）坏死，细胞残骸进一步激活免疫，最终生成攻击毛囊的自身反应性T细胞。
Nature Aging：赵森林/严东旺/李大卫揭示癌旁衰老结直肠上皮细胞的促癌新机制
总的来说，该研究揭示了一种介导结直肠癌细胞与癌旁结肠上皮细胞之间协同作用的细胞间通讯模式，为结直肠癌的靶向干预提供了潜在新途径。
Bioactive Materials：骨靶向纳米“防护盾”直击破骨细胞糖酵解，为绝经后骨骼健康护航
研究构建了骨靶向、ROS响应的纳米载体PH/DPA@A装载AZD3965，精准靶向病变骨组织，阻断乳酸转运抑制破骨细胞糖酵解，改善去卵巢小鼠骨流失，为绝经后骨质疏松提供新疗法。
Cell子刊：哈尔滨医科大学刘大斌等发现促进肝细胞癌发生的调控新机制
DHCR24乙酰化可作为连接甾醇合成与肿瘤发生的代谢开关，并强调DHCR24-7-酮胆固醇-p62轴是HCC的潜在治疗靶点。
Cell Stem Cell：曾安/周志刚合作发现幼年心脏再生关键细胞，为重启成年心脏再生提供全新靶点
这项研究揭示了一种关键的心脏免疫机制，即 CLU⁺ 心肌细胞重新编程巨噬细胞以消退炎症并刺激心肌细胞增殖，为心脏再生提供了潜在策略。
干细胞外泌体让糖尿病足溃疡彻底消失，24个月随访零复发
与传统干细胞疗法不同，本研究采用的并非完整细胞，而是从人脐带间充质干细胞中提取的活性成分-外泌体等物质，这项研究不仅为难治性糖尿病足溃疡提供了新的治疗选择。
基因‘调音师’如何帮细胞应对变化？——转录因子通过稳态缓冲实现表达普适调控
TF通过稳定RNAP在启动子上的结合来调节表达。这种关系的结果是，TF通过影响不同基础活性启动子的恒定调节表达水平来缓冲表达，从而确保在遗传或环境变化的情况下保持稳态控制。
Nature：细胞死亡失调是炎症性疾病的一个更常见的原因，而不是之前所认为的
该研究结果将VEXAS的发病机制与罕见的单基因自身炎症综合征的发病机制联系起来，强调了泛素化级联中的点突变引起的特异性泛素相关缺陷，并支持了在VEXAS中炎症细胞死亡轴的治疗靶向。