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《Cell》绘制tau蛋白“质量控制”地图:CRISPR筛选发现新通路调控tau聚集,线粒体损伤导致致病片段产生

该研究发现 E3 蛋白质泛素连接酶 CRL5SOCS4 控制着人类神经元中的 tau 水平,将 tau 蛋白质泛素化,并与人类疾病中的 tau 病变的抵抗力相关。

2026-02-03

《Cell》构建首个全面的人脑病理tau蛋白分子特征图谱,揭示不同疾病病理tau的独特分子特征,实现精准分类

本研究确定了与tau病相关的一些特定疾病标志物和治疗靶点,并为治疗及疾病机制研究所需的药代动力学建模提供了关键的定量信息。

2026-02-03

Cell:新研究发现蛋白CUL5可清除有毒性的tau蛋白团块

"这是我们首次能够筛选人类神经元中决定其对tau蛋白耐受力的基因,"Kampmann说。"我们希望CUL5能成为针对痴呆症药物发现的众多新靶点中的第一个。"

2026-02-10

JAMA子刊:血浆p-tau217再进一步!科学家发现,血浆p-tau217可以稳定区分Aβ阳性和阴性的无认知障碍老年人

血浆p-tau217能够在AD的临床前阶段可靠地检测病理变化。尽管目前在实际应用和物流方面仍存在一些阻碍,导致临床上的广泛实施尚不可行,但研究结果提供的稳健效应量和较高准确性提供了必要的前置证据。

2025-12-04

Neuron:tau蛋白通过神经元连接传播,个体脑连接图谱决定阿尔茨海默病病理进展

这项研究代表了迄今为止对人类大脑中tau种子生物活性的最大规模调查,并且从未与fMRI数据配对过。总体结果显示出重要的发现。研究人员发现,tau种子主要沿着个体自然的通讯通路传播。

2026-04-24

Neuron:邹呈雨/刘聪等表明,低血糖促tau蛋白“拉拢”RIPK1,点燃神经元死亡之火

该研究首次揭示了葡萄糖代谢降低与p-tau之间并非简单并存关系,而是能够协同作用,通过调控RIPK1介导的程序性坏死(necroptosis)通路,共同驱动AD发生发展的分子机制。

2026-05-06

AD:科学家找到连接阿尔茨海默病Aβ病理与tau病理的关键蛋白!

研究者的分析结果显示,APOE和CLU等蛋白为胞外Aβ的积累提供了环境,继而由RAC1和ATP1A3等蛋白完成胞外Aβ和胞内tau的连结。

2025-11-13

《自然》:“扭断”tau纤维!UCLA团队发明可自组装短肽,与tau纤维结合后会释放结构应力,让tau纤维断裂成无毒碎片

研究人员根据他们观察到的现象构建了一个“应力释放”理论模型,包含了AD-tau被解聚的6个阶段,希望能够为优化下一代肽药物设计提供模型,并且为其他淀粉样蛋白相关疾病提供思路。

2025-07-11

Cell:一种新的tau分子图谱使神经退行性疾病的精确诊断和药物靶向成为可能

研究结果表明,不同的酶“写入”和“擦除”通路驱动了不同疾病中的tau蛋白病理。

2026-02-25

p-tau217 是性别差异的核心秘密

研究团队明确提出,未来阿尔茨海默病的早期筛查、风险监测与诊疗方案,必须纳入性别特异性p-tau217 生物标志物阈值,才能更精准地识别高风险女性群体.

2026-03-23