潜在交易额达28亿美元，罗氏重金押注RNAi疗法明星公司降血压药物，一针疗效长达半年
美国当地时间 7 月 24 日，RNAi 疗法开发公司 Alnylam 宣布与罗氏达成合作，
2023-07-26
The Lancet：药物罗特西普或能提高骨髓增生异常性肿瘤患者机体血红蛋白的水平并改善其生活质量
来自莱比锡大学等机构的科学家们通过进行一项大型的临床试验发现，相比标准化的疗法而言，药物罗特西普(luspatercept)能提高MDS患者机体的血红蛋白水平并能帮助其避免输血。
2023-07-11
拜耳达罗他胺前列腺癌新适应症欧盟获批
III期ARASENS试验的阳性结果，该试验表明，在mHSPC患者中，与多西他赛和ADT相比，达罗他胺联合多西他赛和ADT显著降低死亡风险32.5%。
2023-03-07
PDE4抑制剂roflumilast(罗氟司特，0.3%)泡沫：治疗头皮和身体银屑病，3期临床成功!
罗氟司特（roflumilast）0.3%泡沫是一种每天用药一次的非甾体局部磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂，用于成人和青少年头皮和身体银屑病的治疗。
2022-09-27
The Lancet：阿达木单抗和优特克单抗治疗克罗恩病患者均有效
来自西奈山Icahn医学院等机构的科学家们通过研究发现，在一项临床试验中，两种治疗克罗恩病的疗法或许表现大致相同，这或许就能帮助临床医生和患者根据药物的耐受性来制定疗法选择了。
2022-07-24
拜耳Nubeqa(达罗他胺)在各类亚组患者中显示一致生存益处!
Nubeqa(诺倍戈)于2021年2月在中国获批，该药是一种口服新一代雄激素受体抑制剂，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。
2022-07-25
欧盟批准罗氏Lunsumio：治疗滤泡性淋巴瘤(FL)，完全缓解率达60%!
Lunsumio是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体，将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程的治疗选择。
2022-06-09
拜耳在日本提交Nubeqa(达罗他胺)新适应症申请!
Nubeqa(诺倍戈)于2021年2月在中国获批，该药是一种口服新一代雄激素受体抑制剂，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。
2022-03-25
拜耳在美国和欧盟提交Nubeqa(达罗他胺)新适应症申请!
Nubeqa(诺倍戈)于2021年2月在中国获批，该药是一种口服新一代雄激素受体抑制剂，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。
2022-03-16
儿童特应性皮炎(AD)新药！国家药监局批准赛诺菲生物药Dupixent(达必妥)：治疗≥6岁儿童!
Dupixent现在是中国唯一获批可用于治疗儿童（≥6岁）、青少年、成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂。
2022-02-27