浙江大学缪佳敏团队最新Nature子刊
该研究设计了一种双靶向脂质体TF/PS/TDP-43-IN-1，能够精准穿过血脑屏障，调控导致疼痛的关键细胞——小胶质细胞与星形胶质细胞，在动物模型中显著缓解神经痛。
2026-01-04
Nature Aging：胡洪波/张惠媛/吴玉章/胡佳团队绘制人类T细胞衰老图谱
该研究对来自婴幼儿到百岁老人的胸腺和外周血样本进行了大规模单细胞多组学测序，构建了详尽的人类免疫衰老图谱。
2025-10-26
登上Cell子刊封面：林睿/罗敏敏合作开发神经元高亮标记技术，建立新一代单神经元重构平台
该研究开发的 LINCS 技术，通过创新性的结合工程化 seTurboID 与单价链霉亲和素，突破了现有方案在标记速度、信号强度与均匀性以及组织穿透性上的核心瓶颈。
2025-12-02
顾臻团队巧用致敏原理靶向递药
未来研究团队将围绕致敏肥大细胞靶向递药技术，在载荷药物类型拓展、患者特异性IgE筛选、人源细胞制备与工艺放大等方面继续研究，并结合现有免疫治疗方案开展联合应用，同时系统评价该细胞药物的安全性与有效性。
2025-12-11
复旦大学邱敏团队开发单组分LNP递送系统，用于mRNA癌症疫苗
该研究开发了一种基于二甲胺（DMA）类脂分子的单组分 LNP 递送系统——OncoLRC，能够将 mRNA 高效靶向递送至脾脏抗原呈递细胞，并激活强大的抗肿瘤免疫反应。
2025-12-06
JTO：揭秘奥希替尼“撞墙”原因！日本学者研究发现，ARID1A突变可导致肺癌患者对奥希替尼耐药，靶向抑制WEE1则可有效破解
ARID1A突变可通过调节细胞周期相关基因表达，使奥希替尼难以抑制肺癌细胞增殖，但同时也会使癌细胞对WEE1抑制剂治疗高度敏感，在研的高选择性WEE1抑制剂或可由此来助力破解耐药。
2025-06-22
染料敏化稀土纳米光热材料研究取得进展
2025-05-15
国内首例闭环脊髓神经接口系统临床植入成功，佳量医疗引领神经接口技术新突破
2025-07-01
Sci Adv：温州医科大学苏建忠/瞿佳团队揭示视网膜色素沉着遗传结构与演化驱动力
该研究通过引入深度学习驱动的眼底影像表型量化策略，突破了视网膜色素研究中的表型瓶颈，系统揭示了其遗传结构、细胞机制及演化模式。
2026-01-05
Cancer Cell：邵志敏/江一舟团队等利用AI辅助分型，提高乳腺癌治疗效果
该研究利用人工智能（AI）辅助的分子分型，将 HR+/HER2- 乳腺癌精准地划分为四个新亚型——SNF1、SNF2、SNF3、SNF4。
2025-12-07