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Mol Cell:李默团队建立“医化交叉”体内蛋白质组标记技术

该研究首次成功建立普适化体内蛋白质组原位标记技术,不仅实现了多器官、特定细胞群的高质量体内蛋白质组学描绘,更深度加强了“医/化交叉”的思维范式并推动学科通融。

2025-12-03

Mol Cell :北京大学李默团队建立“医化交叉”体内蛋白质组标记技术

该研究不仅实现了多器官、特定细胞群的高质量体内蛋白质组学描绘,更深度加强了“医/化交叉”的思维范式并推动学科通融。

2025-12-03

Science:禽源流感A病毒能够耐受哺乳动物发热范围内的升高体温

该研究证明发热温度本身具有强大抗病毒效应,但禽源PB1可突破此限制,导致在发热宿主体内仍引发严重疾病。

2025-12-14

从“免疫耐受”迈向“免疫规避”的新纪元

这项研究首次在人体内证明,经过基因编辑的同种异体胰岛细胞,可以在不使用任何免疫抑制剂的情况下,成功存活并发挥功能。

2025-08-10

JECCR:科学家揭示驱动常见乳腺癌对疗法耐受背后的潜在分子机制

这项研究颠覆了科学家们的传统认知,揭示了JNK通路在ER+乳腺癌中兼具“双面角色”,即正常活性时通过c-JUN介导应激反应和衰老发挥抑癌作用,而过度激活或完全抑制均导致不良预后。

2025-08-20

Science:在生命早期,Thetis 细胞赋予了对食物抗原的耐受

这项研究不仅强调了过敏学界对早期引入过敏原的益处的共识,而且还解释了为什么当相同的抗原通过皮肤等其他途径传递时,我们看不到类似的耐受性。

2025-05-26

CR:哈尔滨医科大学团队发现,PRMT3是非小细胞肺癌对放疗和免疫治疗耐受的关键!

联合使用PRMT3抑制剂和IDO1抑制剂能有效破坏PRMT3-TFAP2A-IDO1-Kyn信号通路,达到放疗增敏,改善抗肿瘤免疫,并在NSCLC小鼠模型中实现对肿瘤的抑制作用。

2025-11-23

Nature:成功构建出人类DNA非交叉重组图谱

所有人类遗传多样性都可以追溯到重组和从头突变,即存在于孩子身上但不存在于父母身上的DNA序列。该图谱显示,突变在DNA混合的区域附近升高,因此这两个过程高度相关。

2025-02-12

2025年诺贝尔生理学或医学奖揭晓,三位科学家因外周免疫耐受研究获奖

2025 年诺贝尔生理学或医学奖授予 Mary Brunkow、Fred Ramsdell、Shimon Sakaguchi(坂口志文)三人。 

2025-10-07

Nature子刊:四川大学×复旦大学合作开发基因编辑纳米疫苗,长效突破肿瘤耐受,实现高效免疫治疗

该研究创新性提出“利用基因编辑技术的遗传效应长效消除肿瘤耐受”,为实体瘤免疫治疗提供了新策略。

2025-10-24