BioNTech退还Genmab的pdl1/4-1BB双抗
Acasunlimab是一种在研PD-L1/4-1BB双抗，它融合了Genmab公司专有的DuoBody技术平台和BioNTech公司专有的免疫调节抗体。
2024-08-06
基石药业PD-1/VEGF/CTLA-4三抗在澳大利亚递交临床试验申请
2024-12-26
I-Mab暂停开发CD73单抗，聚焦CLDN18.2/4-1BB双抗
2025-01-09
Nat Commun | 丁琛/贾友超揭示抗PD-1和抗CTLA-4的双特异性抗体的抗肿瘤疗效和胆固醇代谢相关
研究者优化了血浆蛋白质组分析管道，并为DBT队列提供了蛋白质组数据集。通过整合临床和蛋白质组数据，挖掘了关键的候选生物标志物PA、LDH和APOC3。
2024-05-16
JHO：高效抑制TGF-β和VEGF！华科同济医院团队揭示，创新双抗可与免疫治疗实现超级“强强联手”
这些分析都能说明，双抗Y332能够有效逆转肿瘤微环境的免疫抑制状态，乃至把肝癌这样“偏冷”的肿瘤变为“热肿瘤”，成为免疫治疗的强力搭档，那就期待它未来在临床研究中的表现吧。
2023-08-22
Nature Cancer：信达生物发表PD-1/IL-2双抗部分临床前研究结果
信达生物制药集团高级总监何开杰表示：非常高兴这项基础研究的结果能够被学术同仁认可并发表在高水平的学术期刊上，这也很好的体现了信达国清院一直以来坚持科研创新的理念。
2023-08-13
《柳叶刀》子刊：二甲双胍抗衰的潜在通路找到了！港大团队对32万余人开展分析发现，二甲双胍可通过GDP1和AMPKγ2促进健康衰老
GPD1诱导的HbA1c降低与较年轻的表型年龄、较长的白细胞端粒长度有关；AMPKγ2诱导的HbA1c与较年轻的表型年龄有关，但与白细胞端粒长度无关。
2023-08-08
针对NRG1融合实体瘤，HER2/3双抗一周内斩获两项突破性疗法认定
7月5日， Merus宣布美国FDA已授予公司HER2/3双抗zenocutuzumab（Zeno）突破性治疗认定（BTD），用于治疗此前接受过全身治疗的晚期不可切除或转移性NRG1融合（NRG1+）
2023-07-10
JIC：新型种系生物标志物特征或能帮助预测患者接受抗PD1/pdl1检查点疗法所产生的副作用
来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种新型的种系生物标志物特征，其或能成功预测哪些患者会出现严重的副作用，而这些副作用往往发生在高达十分之三的接受抗PD-1/pdl1疗法的患者中，这种疗法是一种治疗癌症的新型疗法。
2022-02-08