利用减肥激素GLP-1递送阻断NMDA受体的小分子到大脑中，可显著达到减肥效果
这种新药在细胞层面上的惊人之处在于，它将 GLP-1 和阻断 NMDA 受体的小分子结合在一起。它利用 GLP-1 作为特洛伊木马，将这些小分子专门偷运到影响食欲控制的神经元中。
2024-05-27
Cell：新研究表明一种诱饵受体有望阻止东方马脑炎病毒感染
通过对东方马脑炎病毒（Eastern equine encephalitis virus, EEEV）如何与一种关键受体结合并进入细胞内部的原子级研究，来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员在一项
2024-01-05
科研人员揭示黑色素浓缩激素受体家族配体识别及受体激活的机制
该研究提供了MCHR1和MCHR2配体结合、受体激活和G蛋白偶联的分子生物学机制，为利用这些受体的独特特征进行靶向治疗提供了结构基础。
2024-05-12
研究揭示催乳素释放肽受体信号转导机制
研究PrRP-PrRPR的配体识别和激活机制，为合理设计靶向肽-受体系统的选择性药物奠定了基础，为探讨RF-酰胺肽受体亚家族的配体识别和调控机制的保守性和差异性提供了参考。
2024-09-15
Nature：新研究揭示西方马脑炎病毒随时间推移而发生的宿主感染变化，有助于防范未来的疫情
来自哈佛医学院的研究人员确定了WEEV感染人类的机制，并将这种能力随时间推移而发生的变化与它导致的疾病和死亡人数下降相匹配。
2024-08-08
Nature：严欢团队首次提出人工设计病毒受体
严欢团队首次提出“定制化病毒受体（CVR）”的概念，通过模块化设计思路，开发出一套兼容性、可拓展的人工病毒受体设计策略，成功实现了多种冠状病毒功能性受体的定制化设计。
2024-11-03
Cell：杨海涛/饶子和/孙蕾团队揭示冠状病毒同时挟持细胞糖受体和蛋白受体入侵人体的分子机制
该研究通过冷冻电镜技术解析了HCoV-HKU1刺突蛋白在激活前态、糖激活态、功能性锚定态下的多个结构，完整描绘了冠状病毒刺突蛋白同时识别、结合人体细胞上两类受体的一系列动态过程。
2024-07-08
Science：虚拟筛选发现钙敏感受体的正向变构调节分子
这是首次通过实验对比超大分子库（12亿分子）与传统分子库（270万分子）的有效性。实验表明，超大分子库在发现PAMs时，不仅数量更多，而且这些PAMs的活性更强。
2024-10-13
形成长期记忆，DNA损伤和大脑炎症必不可少
海马体一直被认为是大脑的记忆中心。该研究显示，刺激会引发海马体中的特定神经元的DNA损伤和修复周期，从而导致稳定记忆的细胞群（一群代表了过去经历的大脑细胞）。
2024-04-05