礼来押注新型肥胖药物rna靶点
HAYA Therapeutics开创了针对慢性疾病的精准rna引导的调节基因组靶向疗法，该公司正在探索以暗基因组（dark genome）中的长链非编码rna（lncrna）作为药物靶点。
2024-09-05
Cell：小核仁rna：调控细胞衰老的幕后推手
这项研究通过全基因组筛选，发现了一种保守的snorna：SNORA13，它是人类细胞和小鼠衰老所必需的，SNORA13能够负调控核糖体生物合成，直接与RPL23相互作用从而促进p53激活和细胞衰老。
2024-08-23
研究发现非编码rna控制高毒力超级细菌感染致病
该研究揭示了高毒力超级细菌感染致病的新型毒力机制，发现了靶向抑制该毒力机制的非编码rna分子，为开发新型抗感染药物和超级细菌疫苗提供了新的思路与方向。
2024-08-27
Mol Cancer：环状rna hsa_circ_0000467通过促进eif4a3介导的c-Myc翻译促进结直肠癌的进展
本研究发现circ467可以通过结合eIF4A3提高c-Myc的蛋白翻译效率，从而促进CRC的恶性进展，该工作为CRC的进展机制和CRC治疗的潜在治疗靶点提供了新的见解。
2024-09-27
Mol Cell：揭示rna在调节癌细胞中基因表达上所扮演的关键角色
本文研究结果为阐明rna和TOP1在调节rnaPII依赖性转录所固有的DNA拓扑异构压力中的协调作用提供了新的见解。
2024-09-04
Science：郑科/林明焰/郭雪江/谭跃球团队系统绘制精子发生中的rna结合蛋白景观
该研究为与精子发生和男性不育相关的rna结合蛋白提供了全面和丰富的资源，并证明了非结构域元件在调控rna和精子发生中的功能意义。
2024-09-03
破解磷酸酶“不可成药”难题：张灏团队建立抗体导向rna激活递送系统，逆系转赫赛汀耐药
研究显示，rna激活术能够成功激活PTPRO酪氨酸磷酸酶，抑制包括HER2、HER3、SRC等在内的多个耐药基因，从而逆转赫赛汀的耐药性。
2024-08-21
乔治·丘奇团队开发酶促rna合成平台，扩展rna疗法潜力，已成功合成sirna药物
在这项最新研究中，研究团队开发并优化了一种水基、无模板的酶促rna寡核苷酸合成平台，作为传统化学合成法的替代方案
2024-07-16
全rna介导的精准基因写入技术！Cell：我国科学家开创基于逆转录病毒的全rna介导基因写入技术
本研究基于天然存在的 R2 逆转录转座子，开发出了一种全 rna 介导、高效、精确的基因写入技术。
2024-07-19