2020年4月24日Science期刊精华，我国科学家同期发表两篇Science论文
2020年4月29日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2020年4月24日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science：新研究表明人们迫切需要新方法来抵抗疫苗衍生脊髓灰质炎病毒doi:10.1126/science.aba1238; doi:10.1126/science.abb8588在一项新的研究中，来自英
解读近期肿瘤抑制子p53重要研究成果！
本文中，小编整理了多篇重要研究成果，共同解读科学家们对肿瘤抑制子p53的重要研究成果，与大家一起学习！图片来源：©Alberto Inga, UniTrento【1】Cell Rep：揭秘肿瘤抑制子p53诱发癌细胞死亡的新型分子机制doi：10.1016/j.celrep.2020.03.011癌细胞和p53之间一直存在一种持续的战斗，p53被称为
昂科免疫启动III期试验，测试世界首创生物药CD24Fc治疗重症COVID-19患者！
CD24Fc是一种新型治疗方法，能够调节机体对组织损伤的炎症反应。该试验将测试CD24Fc在削弱由病毒诱导的细胞损伤所引起的炎症方面的影响，这可能是重症COVID-19患者中观察到的细胞因子风暴、免疫功能障碍和肺炎的主要内在原因。
海尔生物连夜驰援绥芬河抗疫一线，助力搭建负压帐篷P3实验室
在绥芬河疾控中心门口，一台贴有Haier标志的试剂冷藏箱正在开箱搬运，而里面与帐篷式移动实验室同时搭建进行的，还有海尔生物安全柜的安装工作……通过央视直播镜头，能够直观看到黑龙江省绥芬河负压帐篷式移动实验室的现场搭建场景。据中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所党委书记、中国疾控中心生物安全首席专家武桂珍介绍，一旦实验室搭建完毕，绥芬河日检测能力有望增至100
Secuado(阿塞那平)在美国上市，每天一片，持续24小时！
2020年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --Hisamitsu制药公司的全资子公司Noven Pharmaceuticals近日宣布，在美国市场推出Secuado（asenapine，阿塞那平）透皮贴剂，该药是一种处方药，用于治疗成人精神分裂症。Secuado于2019年10月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，是该机构批准的第一个也是唯一一个用
美国模型预测最高24万死亡病例 如何防范疫情恶化
根据美国约翰斯·霍普金斯大学最新数据，截至当地时间4月1日22时（北京时间4月2日10时），美国新冠肺炎确诊病例已超21.3万例，死亡病例超过4700例。美国白宫冠状病毒应对工作组3月31日预测，即使在现有干预措施下，美国新冠肺炎死亡人数最终可能在10万到24万之间。这个预测数字说明了什么？最终情况会如此糟糕吗？多名美国医学和流行病学专家在接受新
PNAS：20余年研究揭示治疗癌症的新方法——S1P及其受体！
2020年4月5日讯 /生物谷BIOON /——1998年，当Timothy Hla博士和他的同事发现并克隆了鞘氨醇1-磷酸酯（SlP）受体时，引起了极大的兴奋。S1P最初是在20世纪60年代发现的一种脂质，被认为在人体和疾病中发挥着各种作用。但人们并不认为脂质可能有受体，也没有充分认识到脂质可以向细胞传递信息。"在接下来的10年里，我们非常忙碌，"Hla说。
Cell Rep：揭秘肿瘤抑制子p53诱发癌细胞死亡的新型分子机制
2020年4月2日 讯 /生物谷BIOON/ --癌细胞和p53之间一直存在一种持续的战斗，p53被称为“基因组的守护者”，近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自意大利特伦托大学等机构的科学家们通过研究鉴别出了影响其之间斗争结果的多种因子，相关研究或有望改善癌症疗法的治疗效率。图片来源：©Alberto Inga, U
新冠疫情：全球破100万，美国24万！诺华/Incyte启动评估JAK抑制剂Jakavi治疗细胞因子风暴！
2020年04月03日讯 /生物谷BIOON/ --目前，国内新冠肺炎疫情已经趋于平缓，但国外疫情却在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年04月03日11时，全球累计确诊突破百万，达到101.7万例，国外累计确诊超过93.4万例、死亡4.98万例。其中，美国单日新增25508例，累计245070例，是全球新冠肺炎确诊人数最
BMS口服S1P受体调节剂Zeposia(ozanimod)欧盟批准在望，已获美国批准！
2020年3月29日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准Zeposia（ozanimod，0.92mg），用于治疗有活动性疾病（定义为：有临床或影像学特征）的复发缓解型多发性硬化症（RRMS）成人患者。现在，CHMP的意见将递交至欧盟委员会（EC）