《药物临床试验质量管理规范》等24部规章已废止
2020年7月16日，国家市场监督管理总局官网发布《国家市场监督管理总局关于废止部分规章的决定》（第29号），这是国家市场监督管理总局为进一步深化机构改革，优化营商环境，提升监管效能，对现行部门规章进行了清理。经过清理，对2003版《药物临床试验质量管理规范》等24部规章予以废止，本决定自2020年7月16日公布之日起施行，部分规章影响药企，如24《药物临床
亚盛医药与默沙东合作开发MDM2-p53抑制剂APG-115/Keytruda治疗实体瘤！
APG-115以高亲和力结合MDM2，阻断MDM2与p53的相互作用，恢复p53的抑癌功能。
24年小细胞肺癌(SCLC)首个新化学实体！绿叶制药合作创新药Zepzelca(lurbinectedin)获美国FDA批准！
Lurbinectedin是一种海鞘素衍生物创新肿瘤药，是过去20多年来治疗小细胞肺癌的首个新化学实体。
百时美施贵宝S1P受体调节剂达到双重3期临床终点
今日，百时美施贵宝宣布，其1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂Zeposia（ozanimod），在作为中重度溃疡性结肠炎成人患者诱导和维持治疗的关键性3期试验中，达到了两个主要终点，第10周经诱导治疗进入临床缓解期（clinical remission）和第52周维持治疗的结果具有高度统计学显着性（p<0.0001）。新闻稿表示，这是第一款
百时美施贵宝多发性硬化新药：口服S1P受体调节剂Zeposia获美国欧盟批准
Zeposia是唯一一个被批准用于治疗有活动性疾病的RRMS患者的鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂。
截至5月5日24时新型冠状病毒肺炎疫情最新情况
5月5日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例2例，均为境外输入病例（在陕西）；无新增死亡病例；新增疑似病例3例，均为境外输入病例（在上海）。当日新增治愈出院病例58例，解除医学观察的密切接触者517人，重症病例减少3例。境外输入现有确诊病例278例（含重症病例5例），现有疑似病例5例。累计确诊病例1678例，累
研究发现TRIM24在抗病毒免疫中的新机制
4月23日，国际学术期刊Journal of Experimental Medicine 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所肿瘤与微环境重点实验室肖意传课题组的研究论文“TRIM24 facilitates antiviral immunity through mediating K63-linked TRAF3 ubiquitination”。该研究