Blood：新型CAR-t color="red">t t>细胞疗法有望更有效治疗难治性 CD30+淋巴瘤患者
这些结果表明，选择CD30表位并在体内保留分化程度较低的t细胞可能会提高CAR-t细胞疗法对难治性霍奇金淋巴瘤患者的疗效。
Sci transl Med：当CAR-t color="red">t t>细胞遇上“特洛伊木马”！基因疗法攻克胶质母细胞瘤的新希望
科学家们通过研究巧妙地利用基因疗法将肿瘤相关巨噬细胞（tEMs）改造成“特洛伊木马”，并在肿瘤局部释放免疫刺激因子从而成功激活CAR-t细胞，进而就能显著抑制胶质母细胞瘤的生长，延长小鼠的生存期。
双药联合为复发难治性t color="red">t t>细胞淋巴瘤患者带来新希望
来自麻省总医院癌症研究中心等机构的科学家们通过研究首次在真实世界中评估了杜韦利西布联合罗米地辛（duv/romi）对R/R的PtCL/CtCL患者的疗效和安全性，从而为临床实践提供了重要的依据。
Cell子刊：张连军/王宸/孙海汐/张力元合作提出增强CAR-t color="red">t t>实体瘤疗效新策略
该研究表明，工程化改造以过表达 Flt3L 和 XCL1 的 t 细胞能够刺激并增加树突状细胞的数量和质量，进而显著诱导抗原扩散及内源性多克隆 t 细胞反应，从而增强抗肿瘤免疫反应。
院士候选人使用通用型StAR-t color="red">t t>细胞疗法成功治疗系统性红斑狼疮
该研究率先将新型通用型 t 细胞疗法——StAR-t 细胞（YtS109）应用于重症、难治性系统性红斑狼疮（SLE）合并狼疮性肾炎（LN）患者的临床治疗。
Immunity：哈工大黄志伟团队揭示γδ t color="red">t t>细胞感知磷酸抗原激活免疫反应的分子机制
这些研究结果共同揭示了配体诱导的 BtN 受体复合物由内而外的稳定化机制，从而实现 γδ tCR 的二聚体激活。
AACR2025：靶向 ICAM-1 的新型CAR-t color="red">t t>细胞疗法有望治疗晚期甲状腺癌患者
在一项新的1期临床研究中，来自德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的研究人员称，一种名为 AIC100 的新型嵌合抗原受体 (CAR) t 细胞疗法以 ICAM-1 蛋白为靶点，在两种晚期甲状腺癌患者中
宾大团队与我国学者合作研究发现，淋巴结内调节性t color="red">t t>细胞会成为抑制CD8+t color="red">t t>细胞功能的“内鬼”
肿瘤引流淋巴结（tDLNs）中的调节性t细胞会通过竞争性消耗白介素-2（IL-2），抑制同在淋巴结中的肿瘤特异性CD8+t细胞效应功能，从而使转移到淋巴结的癌细胞更容易存活和增殖，最终定植形成转移灶。
Leukemia：新型CAR-t color="red">t t>疗法有望为白血病和淋巴瘤患者带来治疗新希望
这项研究再次证明了CAR-t细胞疗法在癌症治疗中的巨大潜力，研究人员的发现不仅为患者带来了新的希望，也为全球的癌症治疗提供了新的方向。
Nat Commun ：新方法成功识别潜伏的携带HIV的t color="red">t t>细胞
该团队创建了一种新的细胞谱系追踪模型，以揭示HIV隐藏的位置，并开发了t细胞的遗传图谱，这些细胞对免疫反应至关重要，并携带了活性或非活性的HIV。