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术后辅助适应症获批,阿美替尼加速三代egfr-TKI市场洗牌

以阿美替尼为代表的中国原研三代egfr-TKI的崛起,是创新药“国产替代”战略的生动实践。

2025-05-14

西妥昔单抗β临床Ⅲ期研究发表Nature旗下高分期刊,国产egfr抗体药物有望改写结直肠癌治疗格局

这项高质量临床研究显示,西妥昔单抗β对RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者展现出优异疗效与安全性数据,为我国转移性结直肠癌治疗提供了重磅临床依据。

2025-05-12

奥赛康药业第三代egfr-TKI新适应症申报上市

本次为该产品的第二项上市申请,拟定适应症为具有egfr外显子19缺失(19DEL)或外显子21置换突变(L858R)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。

2024-08-14

研究人员构建靶向egfr突变肺癌的用药推荐平台D3egfr

在本研究中,为了解决临床案例数据匮乏的问题,研究人员首先收集了近二十年egfr突变肺癌患者的临床治疗相关文献,并由此构建了egfr突变患者临床用药数据库D3egfrdb。

2024-05-01

填补国产egfr抗体新药空白!先声再明/迈博药业合作开发西妥昔单抗β获批上市

恩立妥(西妥昔单抗β)是中国自主研发的新一代egfr单克隆抗体,注册类型为为2.4类改良型生物新药。

2024-06-26

N Engl J Med | 重磅突破:奥希替尼治疗egfr突变III期肺癌效果显著

该研究表明对于不可切除的Ⅲ期egfr突变NSCLC患者中,奥希替尼与安慰剂相比显著延长了无进展生存期。

2024-06-09

CRM:广东省人民医院团队首次证实,免疫联合化疗新辅助治疗对局部晚期egfr突变肺癌安全有效

钟文昭教授团队发起的名为NEOTIDE/CTONG2104的II期临床试验,旨在评估PD-1抑制剂信迪利单抗和化疗的新辅助治疗方案在局部晚期egfr突变NSCLC患者中的临床疗效和安全性。

2024-07-04

egfr突变阳性不可手术III期肺癌患者癌症超3年不进展,奥希替尼又要改写指南

由陆舜和Ramalingam等人领衔的这项3期临床试验表明,奥希替尼是接受根治性放化疗后没有进展的egfr突变阳性不可手术III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗新选择。

2024-06-04

Nat Med:初步临床试验表明鞘内注射靶向egfr和IL13Rα2的双靶点CAR-T细胞有望治疗复发性胶质母细胞瘤

CAR-T细胞疗法已获得美国食品药品管理局(FDA)批准用于抗击白血病等多种血癌,但科学家们一直在努力改造诸如T细胞之类的免疫细胞,使其能成功地寻找并杀死实体瘤。

2024-03-29

奥希替尼化身egfr罕见突变治疗“独角兽”

“独角兽公司”的概念,相信大家应该都熟悉,它们往往能率先在一个领域冲出新天地,而且成功模式难以复制。为啥奇点糕要叨叨这个呢?

2023-12-08