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dMMR局晚期直肠癌对PD-1单药高度敏感

PD-L1+和CD8+ T淋巴细胞初始大量扩增,达到临床CR时降低至治疗前水平。

2022-06-13

PD-1抑制剂单药让局部晚期dMMR直肠癌实现100%完全缓解!11项ASCO LBA 再袭

万万没想到的是,都2022年了,有一种少见的恶性肿瘤竟然才开展了第一个随机对照临床试验。好消息是,这个研究成果有望改写这个癌症的治疗规则。

2022-06-10

默沙东Keytruda(可瑞达)单药方案在美国获批:治疗MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌!

Keytruda先前已被批准治疗MSI-H/dMMR实体瘤、联合Lenvima治疗非MSI-H/非dMMR晚期子宫内膜癌。

2022-03-25

错配修复缺陷(dMMR)实体瘤免疫治疗!美国FDA批准GSK抗PD-1疗法Jemperli:总缓解率41.6%!

在临床试验中,Jemperli治疗dMMR实体瘤的总缓解率(ORR)为41.6%,95%的应答者缓解持续时间≥6个月。

2021-08-19

默沙东Keytruda(可瑞达)单药方案获美国FDA受理:治疗MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌!

Keytruda先前已被批准治疗MSI-H/dMMR实体瘤、联合Lenvima治疗非MSI-H/非dMMR晚期子宫内膜癌。

2021-08-15

欧盟批准双重免疫治疗方案Opdivo+Yervoy:治疗dMMR/MSI-H患者!

Opdivo+Yervoy(OY组合)是获得监管批准的第一个也是唯一一个双重免疫疗法。

2021-06-30

百时美Opdivo+Yervoy方案获欧盟CHMP推荐批准:治疗dMMR/MSI-H患者!

Opdivo+Yervoy(OY组合)是获得监管批准的第一个也是唯一一个双重免疫疗法。

2021-05-27

复宏汉霖斯鲁利单抗(serplulimab,HLX10)获国家药监局受理,治疗MSI-H/dMMR实体瘤!

斯鲁利单抗有潜力成为中国第一个治疗MSI-H/dMMR实体瘤的抗PD-1单抗。

2021-04-23

GSK公布dostarlimab在dMMR实体瘤中的阳性数据

   日前,葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK)宣布了来自GARNET研究F队列的最新数据,主要用于评估dostarlimab在错配修复缺陷(dMMR)的非子宫内膜晚期实体瘤中的作用,该研究目前在2021年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤专题讨论会(ASCO GI)上发表。研究结果显示,接受dostarlimab(PD

2021-01-19

默沙东Keytruda获欧盟批准:一线治疗MSI-H/dMMR转移性CRC!

Keytruda将改变一线治疗MSI-H结直肠癌患者的治疗模式。

2021-01-27