Dev Cell：cdk5RAP2导致γ-TuRC部分闭合可以激活微管成核
本文验证了哺乳动物脑组织是内源γ-TuRC纯化的优质来源，并且解析了一种CMG模块装饰的部分闭合的γ-TuRC构象。
2024-10-01
宋尔卫团队临床研究发现，靶向细胞自噬+cdk4/6抑制剂，治疗晚期乳腺癌
临床数据表明，对于cdk4/6i治疗失败后的晚期HR+/HER2-乳腺癌患者，羟氯喹联合大剂量cdk4/6抑制剂哌柏西利（200 mg，每天一次）的毒性可耐受，且表现出有前景的治疗效果。
2025-01-15
Cell子刊：宋尔卫院士团队最新临床研究，靶向细胞自噬+cdk4/6抑制剂，治疗晚期乳腺癌
这项1b/2期临床试验结果表明，对于cdk4/6抑制剂一线治疗失败的晚期HR+/HER2-乳腺癌患者，羟氯喹与大剂量cdk4/6抑制剂（哌柏西利）联合用药，显示出可接受的毒性作用及有前景的治疗效果。
2025-01-01
Nature：更有效地使用cdk4/6抑制剂疗法或能让转移性乳腺癌的治疗成本大大降低
研究人员发起SONIA试验旨在找出添加cdk4/6抑制剂的两个时刻中哪一个是最好的，该试验中的所有患者都被随机分配到两组中的一组。
2024-12-06
Science：利用一种将bCL6和cdk9粘附在一起的分子胶水，可让癌细胞自我摧毁
作者开发了一种分子，将bCL6与一种名为cdk9的蛋白绑定在一起，其中cdk9是一种催化基因活化的酶，可以激活bCL6通常关闭的一组凋亡基因。
2024-10-27
临床前研究显示，新一代cdk4选择性抑制剂抗肿瘤效果好、毒性小
Atirmociclib作为一种cdk4选择性抑制剂，与现有的cdk4/6抑制剂哌柏西利相比，其在结构上对cdk4的亲和力更高，选择性更强。
2025-03-15
Nature Aging | 衰老细胞清除革命：753b的双重靶向机制与临床前景
这一发现不仅为衰老相关疾病的治疗开辟了新途径，也为药物设计和衰老细胞的生物学研究提供了新的视角。
2025-02-05
Acta Pharm Sin b：转铁蛋白受体靶向免疫刺激剂通过b-连环蛋白/CREb阻断转移性肿瘤的光动力免疫治疗
本研究设计了一种tfr靶向免疫刺激剂（PTI），用于通过bcatenin/CREb阻断转移性肿瘤的光动力免疫治疗。
2024-10-31