现货型CAR-T疗法的危机：Cas9基因编辑后，T细胞繁现染色体异常
染色体非整倍性（染色体数目的增加或减少）和染色体截断，是 CRISPR-Cas9 基因编辑时对 DNA 双链进行切割后导致的常见后果，因此，在临床应用中，应当进行相应的检测并尽量使其风险最小化。
2022-07-08
双重条件CRISPR-CAS9系统激活基因编辑并减少人干细胞的非靶向效应
该研究揭示了双重条件CRISPR-CAS9系统可以作为一种有价值的工具来系统地描述和识别各种病理过程的基因。
2022-06-20
Mol Ther：抑制EBAG9可增强CAR-T细胞的抗肿瘤功能，同时降低副作用
对于淋巴瘤、多发性骨髓瘤或某些类型的白血病患者来说，利用嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）进行治疗有时是战胜癌症的最后机会。
2022-07-26
可爱龙实验室解析“史上最小Cas9”
可爱龙实验室进一步在不影响 IscB 活性的情况下去除了 55 个氨基酸，使得最后的蛋白尺寸仅仅450个氨基酸，这是目前所知的最小 Cas9 同源体
2022-06-01
S100A9蛋白有望让糖尿病患者远离胰岛素
在患有严重糖尿病的人中，他们的胰腺β细胞不产生或不再产生足够的胰岛素；为了生存，他们别无选择，只能定期给自己注射人工胰岛素。但是，胰岛素治疗并非没有危险
2022-07-26
Br J Pharmacol: SVEP1和整合素α4β1和α9β1在降低血管平滑肌细胞收缩中的新作用
血管张力由血管平滑肌细胞(VSMCs)的相对收缩状态调节。一些整合素通过L型电压门控钙通道(VGCC)调节钙内流，直接调节VSMC收缩。
2022-07-25
Science：有望取代CRISPR-Cas9的新型基因编辑工具问世！揭示IscB-ωRNA在RNA引导下切割DNA机制
CRISPR-Cas9系统利用向导RNA（gRNA）识别靶DNA序列。当发现匹配的DNA序列时，Cas9蛋白会在正确的位置切割靶DNA，然后就有可能在DNA水平上进行外科手术来修复遗传疾病。
2022-05-30