Secuado(阿塞那平)在美国上市，每天一片，持续24小时！
2020年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --Hisamitsu制药公司的全资子公司Noven Pharmaceuticals近日宣布，在美国市场推出Secuado（asenapine，阿塞那平）透皮贴剂，该药是一种处方药，用于治疗成人精神分裂症。Secuado于2019年10月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，是该机构批准的第一个也是唯一一个用
美国模型预测最高24万死亡病例 如何防范疫情恶化
根据美国约翰斯·霍普金斯大学最新数据，截至当地时间4月1日22时（北京时间4月2日10时），美国新冠肺炎确诊病例已超21.3万例，死亡病例超过4700例。美国白宫冠状病毒应对工作组3月31日预测，即使在现有干预措施下，美国新冠肺炎死亡人数最终可能在10万到24万之间。这个预测数字说明了什么？最终情况会如此糟糕吗？多名美国医学和流行病学专家在接受新
新冠疫情：全球破100万，美国24万！诺华/Incyte启动评估JAK抑制剂Jakavi治疗细胞因子风暴！
2020年04月03日讯 /生物谷BIOON/ --目前，国内新冠肺炎疫情已经趋于平缓，但国外疫情却在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年04月03日11时，全球累计确诊突破百万，达到101.7万例，国外累计确诊超过93.4万例、死亡4.98万例。其中，美国单日新增25508例，累计245070例，是全球新冠肺炎确诊人数最
3月24日世界防治结核病日 解读近年来结核病领域重磅级研究成果！
3月24日是第25个世界防治结核病日，今年我国防治结核病日的宣传主题是“携手抗疫防痨、守护健康呼吸”，那么近年来科学家们在结核病研究领域都有哪些重磅级研究成果呢？本文中，小编对相关研究报道进行整理，分享给大家！图片来源：GroundUp【1】Science子刊：新型分类测试方法可快速、超灵敏、低成本地检测活动性结核病doi：10.1126/scitransl
肺癌死亡率降低24%！低剂量CT筛查获益不再存疑
肺癌是导致全球癌症死亡的主要原因（占所有癌症死亡的18.4%）。早期诊断和早期治疗是提高肺癌生存的重要措施。2011年，美国国家肺癌筛查试验（NLST）首次通过随机对照试验表明，在高危人群中，相较于X线胸片，低剂量螺旋CT（LDCT）可降低20%的肺癌死亡率。然而，后续尚无其他有关肺癌筛查的随机试验报告生存获益，业内对于肺癌筛查的利弊平衡仍存有争
24天116项临床试验 关于新冠肺炎国内医疗机构都有哪些尝试
2020年1月23日，新型冠状病毒侵袭下的武汉封城，所有人员、车辆一律暂停出入这座长江上游的枢纽城市。此后，多个省市陆续启动公共卫生事件I级应急响应。据中国临床试验注册中心（Chinese Clinical Trial Registry， ChiCTR）官方网站记载，自1月23日至2月15日，全国有116个临床试验正在进行，共涉及湖北省内外的超过
自体树突细胞疫苗TLPLDC治疗IV期黑色素瘤展现强劲疗效，24个月无病生存率73%！
2020年02月08日讯 /生物谷BIOON/ --Elios Therapeutics是一家致力于开发创新性个体化治疗性癌症疫苗的生物制药公司。近日，该公司在2020年ASCO-SITC临床免疫肿瘤学会议上公布了TLPLDC（肿瘤裂解物、颗粒加载、树突状细胞）疫苗治疗黑色素瘤IIb期临床试验的亚组分析结果。TLPLDC疫苗是一种利用患者自身血液和肿瘤细胞制
2020年1月24日Science期刊精华，我国科学家同期发表三篇Science论文
2020年1月30日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2020年1月24日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science：重大进展！RNA疫苗让claudin-CAR-T细胞更有效地抵抗实体瘤doi:10.1126/science.aay5967利用经过基因改造后表达嵌合抗原受体（CAR）的T细胞（CAR-T）进
【年度盘点】2019年获得国家药监局(NMPA)“官宣”批准的24款明星药品/医疗器械产品
2019年12月31日讯 /生物谷BIOON/ --国家药品监督管理局（NMPA）主要职责是负责药品、化妆品、医疗器械的注册并实施监督管理。NMPA网站是药品监管信息发布的第一平台，在第一时间提供权威、及时、全面的药品监管和科普信息。生物谷医药版块小编对NMPA网站发布的要闻信息进行了统计：在2019年，截止12月31日，已经有24款“明星”药品/医疗器械产
2019上半年24个创新器械产品进入CMDE“绿色通道” 国产超七成
2019年上半年（H1）共有24个创新医疗器械纳入特别审批，9个获批上市；11个医疗器械纳入优先审批，2个获批上市。自2014年3月1日《创新医疗器械特别审批程序（试行）》和2017年1月1日《医疗器械优先审批程序》正式实施，针对特定医疗器械产品开通了绿色审批通道，加速推进了创新性强、技术含量高、临床需求迫切的医疗器械上市，同时加快了高端医疗器械进口替代的步伐。一、创新医疗器械特别审批