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FDA批准BMS的CAR-T细胞疗法一项新适应症

该研究是一项全球性、多中心、开放标签、单臂、II期临床试验,共纳入了130例至少接受过二线治疗的复发或难治性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者。

2024-05-16

丛乐/王梦迪团队开发自动化设计基因编辑实验的大语言模型,小白也能轻松开展基因编辑研究

CRISPR-GPT智能体由以下4个核心模块组成:LLM Planner、Tool Provider、Task Executor和LLM Agent。

2024-05-02

Cell Genomics:刘琦/严钢团队开发TCR和T细胞转录组跨模态整合分析的AI框架——UniTCR

UniTCR提出了一种低质跨模态场景下的免疫组学有效整合和表征的AI框架,以赋能诸多免疫数字解码相关的下游任务分析。

2024-05-06

CMJ:我国科学家综述了CAR-T细胞治疗自身免疫性疾病的潜力和前景

CAR-T细胞疗法领域的持续研究和创新可能会彻底改变自身免疫性疾病的治疗格局。

2024-04-26

Blood:在首次真实世界研究中,CAR-T细胞疗法cilta-cel非常有效治疗复发或难治性多发性骨髓瘤

这项新的研究发现,四分之三接受cilta-cel输注的患者出现了细胞因子释放综合征(CRS),这是一种常见的CAR-T副作用,可能很严重,但只有5%的患者出现了3级或以上的副作用。

2024-10-27

陈列平发现T细胞排斥剂,有望颠覆冷肿瘤治疗,已创立公司并完成6500万美元融资

该研究揭示了PLA2G10在肿瘤的T细胞排斥中的重要作用,从而指出了肿瘤免疫治疗的一个潜在新靶点。

2024-05-03

两篇Nature论文证实癌细胞产生的前列腺素 E2抑制肿瘤中的干样T细胞增殖和分化为效应细胞的新机制

在癌症中,肿瘤常常会损害人体的免疫反应。例如,肿瘤会阻止免疫细胞将癌细胞视为威胁,或使其失去活性。免疫疗法旨在克服这些机制,刺激免疫系统,尤其是T细胞。

2024-04-28

Nature子刊:武汉大学殷昊团队实现快速生成长链化学修饰epegRNA,实现高效先导编辑

该团队所开发的方法不仅成功实现了长链、高质量化学修饰RNA的高效制备,而且在以pegRNA为模型的测试实验中得到了充分的验证。

2024-10-05

Nature:新研究发现小RNA结合蛋白La可提高先导编辑效率

在一项新的研究中,美国普林斯顿大学的Jun Yan和Britt Adamson及其同事们描述了一种更高效的先导编辑器(prime editor)。

2024-04-28

华人学者联合创立,RNA编辑疗法公司完成9000万美元融资,计划明年进行临床试验

该研究开发的基于ADAR酶的RNA编辑方法RESTORE,并使用该方法成功编辑了人类细胞系和人类原代细胞,展示了对导致α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的临床相关突变的RNA编辑。

2024-08-03