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免疫疗法进入“可编程”时代：从头构建pMHC高特异性结合剂，驱动T细胞精准抗癌

该研究使用RFdiffusion设计pMHCI结合蛋白，该蛋白与肽广泛接触，并从实验或预测的pMHCI结构开始鉴定了11个目标pMHCs的特异性结合物。

2026-01-21

这些发现拓展了我们对激酶功能的基本理解，并为选择性靶向这些新发现的构象状态的新治疗方法奠定了基础。

2025-12-27

在HIV感染的人源化小鼠模型中，与传统制造的CAR-T细胞相比，多细胞因子支架生成的CAR-T细胞通过消除显著更多的HIV感染细胞，表现出增强的抗病毒效力。

2026-03-31

这项研究展示了饮食限制能够改变肿瘤中CD8阳性T细胞的命运，限制肿瘤进展，与抗PD-1治疗联用时具有更好的效果。

2025-12-12

本研究验证了硫酸软骨素蛋白4（CSPG4）作为HPV阴性HNSCC中高表达的预后抗原，能驱动肿瘤增殖，通过建立了一套理性设计框架，为晚期 HNSCC 提供了极具前景的候选治疗方案。

2026-03-03

本研究验证了硫酸软骨素蛋白4（CSPG4）作为HPV阴性HNSCC中高表达的预后抗原，能驱动肿瘤增殖。

2026-03-01

该研究发现，让经过改造的 T 细胞能够克服肿瘤微环境中存在的葡萄糖限制条件，会增强其清除肿瘤的能力。这种能力能够与人类嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞相结合，并在低葡萄糖环境中杀死肿瘤细胞。

2026-02-27

CAR-T 细胞经过工程改造，能够靶向 B 细胞亚群上的特定抗原，在多种自身免疫疾病（例如系统性红斑狼疮）中展现出有潜力的治疗效果。

2025-10-17

该研究开发了一个双载体系统，分别使用包被的递送载体和腺相关病毒来递送 CRISPR–Cas9 核酸酶复合物和 DNA 模板。并对这两个载体进行了优化，以实现针对 T 细胞的特异性递送和基因靶向效率。

2026-03-23

该研究发现CD19 CAR-T细胞疗法作为一种有前途的、安全的治疗难治性SLE-ITP的方法。

2026-03-24