国家生物信息中心李明锟团队揭示微小微单胞菌通过对甲酚“驯化”免疫T细胞促癌
该研究证实P. micra通过分泌氨基酸发酵代谢产物对甲酚，提升活性氧水平并诱导FOXP3+ Treg细胞分化，从而促进免疫抑制和肿瘤生长，揭示了肿瘤内菌群与免疫微环境之间的机制联系。
韩为东/吴志强团队破解CAR-T耐药新机制
该研究发现，在因肿瘤 CD58 缺失而受损的 CAR T 细胞中，AP-1 介导的激活减弱，导致线粒体生成减少、代谢动力学障碍、线粒体膜电位丧失和活性氧积累。
Science子刊：卞修武团队发现增强CAR-T细胞抗肿瘤效果的基因修饰策略
该研究发现，敲低 NR4A3 可增强 CAR-T 细胞抗恶性胶质瘤的能力，但该能力会因持续抗原暴露诱导的 T 细胞耗竭而减弱，在此基础上增强 FOS 表达，能够逆转上述 T 细胞功能耗竭。
西湖大学张兵/周挺团队揭示交感神经调控皮肤驻留记忆T细胞免疫监视新机制
该研究揭示了一种“神经-上皮-免疫”三联信号轴，它能调控皮肤中局部 CD8+ TRM 丰度，使交感神经系统信号输入能够迅速调整屏障界面的免疫监视强度。
Nat Metab：雌雄有别，抗癌迥异，中国科学技术大学崔国梁等发现DGAT1通过雄激素信号决定CD8+ T细胞生死
该研究发现T细胞中合成甘油三酯的关键酶DGAT1，在雄激素信号存在时对维持T细胞的“干性”和抗肿瘤功能至关重要，而在无雄激素环境下则非必需，从而揭示了性别差异在T细胞代谢调控中的核心作用。
PNAS：新研究开发出一种适用于所有胰腺癌的CAR-NKT细胞免疫疗法
该团队详细介绍了这种名为CAR-NKT细胞疗法的新方法，它能够在胰腺肿瘤即使已转移至其他器官后，仍能追踪并摧毁它们。
Sci Transl Med：当CAR-T细胞遇上“特洛伊木马”！基因疗法攻克胶质母细胞瘤的新希望
科学家们通过研究巧妙地利用基因疗法将肿瘤相关巨噬细胞（TEMs）改造成“特洛伊木马”，并在肿瘤局部释放免疫刺激因子从而成功激活CAR-T细胞，进而就能显著抑制胶质母细胞瘤的生长，延长小鼠的生存期。
Science子刊：上海交通大学王锋团队发现PTMA通过维持线粒体完整性来支持CD8 T细胞的代谢功能和抗肿瘤活性
本研究揭示了TCF1–PTMA轴作为线粒体功能与持久性T细胞介导的抗肿瘤免疫之间的分子桥梁，为未来提升免疫治疗疗效的策略提供了新的见解和潜在方向。
15亿美元，BMS收购一家in vivo CAR-T公司，诺奖得主与华人学者联合创立，利用环状RNA在体内生成CAR-T细胞
2025 年 10 月 10 日，国际制药巨头百时美施贵宝（BMS）宣布以 15 亿美元的价格现金收购 Orbital Therapeutics。
Nature Biotechnology：当CAR-T遇到瓶颈，谁是下一个破局者？工程化B细胞，掀起细胞疗法的第二次革命
在我们的免疫系统中，T细胞常年占据着“明星”的宝座。从CAR-T疗法在癌症治疗中大放异彩，到其在免疫学研究中的核心地位，T细胞的光芒似乎掩盖了许多其他免疫细胞的贡献。然而，8月