CAR-T细胞疗法！吉利德Yescarta获欧盟CHMP建议批准：二线治疗B细胞淋巴瘤(DLBCL/HGBL)!
如果获得批准，Yescarta将成为欧洲第一款用于一线治疗无效的DLBCL和HGBL患者的CAR-T细胞疗法。
Nat Med：新研究揭示了大B细胞淋巴瘤患者对CAR-T细胞有反应的标志物
在一项的研究中，研究人员研究了接受CAR-T细胞疗法的患者的血液样本。他们发现了表明患者对这种治疗作出反应的分子标志物，还确定了可能导致癌症复发的特定类型的免疫细胞。
Ezharmia在日本获批：治疗成人T细胞白血病/淋巴瘤(ALT)！
Ezharmia是全球第一个获得监管批准的EZH1和EZH2抑制剂，标志着复发或难治性ALT治疗方面取得的重大进展。
Molecular Cancer : PDGFRβ过度激活会促进间变性大细胞淋巴瘤的致癌进展
研究者发现PDGFRALK/STAT5轴作为恶性肿瘤的助推器，与致癌的β-ALK-STAT3信号级联平行运行，导致更具侵袭性的ALCL疾病实体。
Cell Death and Disease: SMYD3和PKM2的同时表达可作为弥漫性大B细胞淋巴瘤新的生物标志物
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的成人淋巴瘤，约占全世界非霍奇金淋巴瘤病例的三分之一。它在临床病理特征、免疫表型、遗传异常、化疗反应和预后方面具有高度侵袭性和异质性。
我国科学家开发出非病毒的基因特异性靶向CAR-T细胞，并在临床试验中证实它们可安全有效地治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
来自中国浙江大学和华东师范大学等研究机构的研究人员利用CRISPR-Cas9开发出非病毒的、基因特异性靶向CAR-T细胞，在临床前实验和临床试验中可安全高效地杀死肿瘤细胞。
Mol cancer: PDGFRβ 通过 STAT3/STAT5 过度激活在间变性大细胞淋巴瘤中促进致癌进展
近段时间，Garces de los Fayos Alonso教授及其团队针对PDGFRβ 调节机制展开了相关研究，以确定PDGFRβ对ALCL（间变性大细胞淋巴瘤）的影响。
急性淋巴细胞白血病(ALL)CAR-T细胞疗法！吉利德Tecartus获欧盟批准：单次输注完全缓解率71%!
接受Tecartus一次性输注治疗的R/R B-ALL患者中，总体完全缓解率达到了71%，中位总生存期超过2年，病情缓解的患者中位总生存期接近4年。
JCI：科学家开发出一种能确定CAR-T免疫疗法成功的新技术 或有望改进人类淋巴瘤的治疗
来自休斯顿大学等机构的科学家们通过研究发现了一种新方法，其或能帮助确定哪些患者可能会对CAR-T细胞疗法产生反应，从而就能节省治疗人类淋巴瘤的时间，淋巴瘤对这类免疫疗法的反应最为强烈。
CAR-T+溶瘤病毒联合疗法，治疗胶质母细胞瘤的新希望
近年来，以CAR-T为代表的癌症免疫治疗技术飞速发展，已在多种癌症类型中取得重大突破。然而，CAR-T疗法在实体肿瘤治疗方面收效甚微，并且时常会引发细胞因子风暴等严重的副作用反应。