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轻/中度斑秃疗法II期研究成功

轻度/中度斑秃患者对生活质量的影响与重度斑秃患者相当,但目前尚无针对这些患者的获批疗法。

2024-06-02

登上医学顶刊,联影智能联合华西医院,创建适合中国人群的肺结节风险分级及精准管理策略

在这项最新研究中,研究团队提出了一种基于大规模数据集的基于风险的中国肺结节报告和数据系统(C-Lung-RADS),用于估计肺结节的恶性风险。

2024-09-20

诺和诺德新一代口服减肥疗法数据出炉

受试者基线BMI为25.0-39.9kg/m2。结果显示,50mg和100mg剂量组受试者的体重分别平均降低了10.4%和13.1%,安慰剂组这一比例为1.1%。

2024-09-16

哥大团队发现,成纤维细胞和去甲肾上腺素能神经联合促肠癌

研究者们发现,使用已获批治疗罕见突变患者的原肌球蛋白相关激酶(TRK)抑制剂,可有效减轻“神经-间充质”正反馈相互作用的促癌效应,结直肠癌也有望就此迎来新的精准治疗药物。

2024-08-18

Nature:一种新型基因疗法有望治疗杜兴氏肌肉萎缩症

目前,杜兴氏肌肉萎缩症还没有治愈的方法,现有的治疗方法和药物只能减缓病情。杜兴氏肌肉萎缩症患者都是男性,因为这个基因位于X 染色体上,他们在 4 岁左右开始出现症状,通常在二三十岁时死亡。

2024-07-19

Cell Rep:揭示一种特殊蛋白在癌症疗法中的双重角色

本文研究中,研究人员发现,肿瘤细胞中IRF1的表达会抑制宿主机体IFN-I和IRF1依赖性的抗肿瘤免疫力,从而促进癌细胞的免疫逃逸和肿瘤的生长。

2024-07-19

微光基因与楷拓生物达成战略合作 | 共同推进CRISPR/Cas基因编辑疗法发展

微光自主知识产权的enCas12Ultra蛋白是一种由单个crRNA介导的核酸内切酶,通过大肠杆菌(E.coli)表达纯化制得。

2024-08-10

Nature:高文青等开发针对中枢神经损伤的工程化T细胞疗法

本研究开发了一种基于T细胞受体的自身免疫性CD4+ T细胞疗法用于治疗脊髓损伤,并通过mRNA介导的短暂TCR表达来最小化潜在的副作用。

2024-09-11

诺奖得主David Baker团队最新Nature:合成新型受体,创建更安全的CAR-T细胞疗法

该研究开发了一种高度可定制的工程化受体——合成膜内蛋白水解受体,这种受体可以感知周围环境中的分子,并据此改变细胞内基因的表达。

2024-11-29

Nat Genet:新型药物组合疗法或能让胶质母细胞瘤对攻击性免疫细胞更加可见

来自华盛顿大学医学院等机构的科学家们通过研究迫使胶质母细胞瘤细胞展现出免疫系统靶点,从而就能让其对免疫细胞可见并对免疫疗法变得易感。

2024-11-22